[发明专利]用于制造超吸收性树脂的方法有效
申请号: | 201680017347.4 | 申请日: | 2016-04-15 |
公开(公告)号: | CN107406558B | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 南惠美;李相琪;李水珍;张太焕;黄民浩 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08F222/14 | 分类号: | C08F222/14;C08F220/06;C08F2/10;C08L35/02;C08L71/02;C08L29/04;C08J3/075;C08J3/24;C08J3/12;C08F6/00;C08J9/04 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑毅;赵丹 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制造 吸收性 树脂 方法 | ||
1.一种制备超吸收性聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:
在内交联剂的存在下进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物,所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、发泡剂、表面活性剂、泡沫促进剂和水溶性化合物,所述水溶性化合物在用水稀释至1重量%时表现出在25℃下2.0cps至5.0cps的粘度;
对所述水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和尺寸分选以形成基础聚合物粉末;以及
在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面另外交联以形成表面交联层,
其中使用具有聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)侧链的聚二甲基硅氧烷作为所述表面活性剂,
其中使用碳酸盐作为所述发泡剂,
其中使用无机酸铝盐和/或有机酸铝盐作为所述泡沫促进剂,
其中使用聚乙烯醇、聚亚烷基二醇、甘油或其混合物作为所述水溶性化合物,
其中相对于所述单体混合物的总重量,所述水溶性化合物以0.1重量%至1重量%的量使用。
2.根据权利要求1所述的方法,其中使用选自碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾和碳酸钾的一种或更多种碳酸盐作为所述发泡剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其中相对于所述单体混合物的总重量,所述发泡剂以0.1重量%至1重量%的量使用。
4.根据权利要求1所述的方法,其中相对于所述单体混合物的总重量,所述表面活性剂以5ppm至80ppm的量使用。
5.根据权利要求1所述的方法,其中相对于所述单体混合物的总重量,所述泡沫促进剂以0.1重量%至1重量%的量使用。
6.根据权利要求1所述的方法,其中使用选自乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,5-己二醇、2-甲基-1,3-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、三丙二醇和甘油的一种或更多种多元醇,或者选自碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯的一种或更多种基于碳酸酯的化合物作为所述表面交联剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其中相对于所述基础聚合物粉末的总重量,所述表面交联剂以0.01重量%至3重量%的量使用。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面交联层在二氧化硅、粘土、氧化铝、二氧化硅-氧化铝复合材料、二氧化钛、氧化锌和硫酸铝中的一种或更多种无机材料的存在下形成。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面交联层在100℃至250℃的温度下形成。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述超吸收性聚合物在生理盐水溶液中的离心保留容量为29g/g至32g/g,涡旋时间为20秒至40秒,以及在0.3psi的负荷下使所述超吸收性聚合物在生理盐水溶液中溶胀5分钟并在真空下除去残余液体之后所测量的负荷下吸收度为19g/g至21g/g。
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