[发明专利]制备压敏粘着剂组合物的方法在审
申请号: | 201680018618.8 | 申请日: | 2016-03-02 |
公开(公告)号: | CN107429138A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | K·S·莱斯 | 申请(专利权)人: | 罗门哈斯公司 |
主分类号: | C09J133/08 | 分类号: | C09J133/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司11280 | 代理人: | 徐舒 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 粘着 组合 方法 | ||
相关申请的引用
本申请要求2015年3月31日提交的美国临时申请第62/141,091号的权益。
技术领域
本公开内容涉及压敏粘着剂组合物,和其制备方法。
背景技术
通常已知压敏粘着剂在不同最终使用应用中的用途。压敏粘着剂必须与衬底充分粘附和附着。在施加压力时,粘着剂必须即刻粘附到衬底。在如转化等步骤中附着开始起作用,其中低附着可能指示太多渗出。
通过混合聚合物与如增粘剂和填充剂等添加剂来制备压敏粘着剂。通常,粘着和附着强度彼此不一致。难以同时改良两种特性。
因此,将需要得到附着强度和粘着提高的压敏粘着剂的制备工艺。
发明内容
公开一种方法,包含:a)将包含至少一种单体的第一单体混合物与表面活性剂和引发剂一起分散于水性介质中,所述第一单体混合物的总玻璃态转变温度(Tg)处于-10℃到-50℃围内;b)当所述第一单体混合物至少85%分散于所述水性介质中时,向所述水性介质添加包含至少一种单体的第二单体混合物,所述第二单体混合物的Tg比所述第一单体混合物的Tg高至少20℃;以及c)使用所述第一和第二单体混合物形成聚合物。
还公开一种压敏粘着剂,其包含根据所述方法形成的聚合物。
压敏粘着剂组合物可以进一步任选地包括一种或多种表面活性剂、一种或多种分散剂、一种或多种增稠剂、一种或多种颜料、一种或多种填充剂、一种或多种冻融剂、一种或多种中和剂、一种或多种塑化剂、一种或多种增粘剂、一种或多种粘着促进剂、一种或多种交联剂、一种或多种消泡剂以及其组合。
具体实施方式
乳液聚合是一种众所周知的工艺,如美国专利第4,325,856号、第4,654,397号以及第4,814,373号中所公开。
第一单体混合物包含至少一种单体。在一些实施例中,第一单体混合物包含超过一种单体的混合物。所得第一单体混合物的总玻璃态转变温度(Tg)将处于-10℃到-50℃范围内。介于-10℃与-50℃之间的任何和全部温度都包括于本文中并且公开于本文中,例如第一单体混合物的总Tg可以处于-15℃到-45℃范围内、-20℃到-40℃范围内或-25℃到-30℃围内。
如本文所用,术语“玻璃态转变温度”或“Tg”指的是如通过差示扫描热量测定(DSC)在由特拉华州新卡斯图尔(New Castle,Delaware)的TA仪器公司制造的DSCQ2000上以20℃/min的速率从-90℃扫描到150℃来测定的材料玻璃态转变温度。Tg为热流对温度曲线的拐点或其导数曲线的最大值。
可以用于第一单体混合物的单体的实例包括但不限于丙烯酸丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十五烷酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸C12到C18烷酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯以及其组合。
第二单体混合物在85%第一单体混合物分散之后添加到分散液中。在一些实施例中,第二单体混合物在90%第一单体混合物分散之后添加,并且在一些其它实施例中,第二单体混合物在95%第一单体混合物分散之后添加。
第二单体混合物也包含至少一种单体。在一些实施例中,第二单体混合物包含超过一种单体的混合物。所得第二单体混合物的总Tg将比第一单体混合物的总Tg高至少20℃。
第二单体混合物中可以使用的单体的实例包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸乙酯以及其组合。
用于制造聚合物的方法中的引发剂可以是热引发剂或氧化还原系统。热引发剂包括但不限于过硫酸铵。如果引发剂是氧化还原系统,那么还原剂可以是抗坏血酸、次硫酸盐或异抗坏血酸,而氧化剂可以是过氧化物或过硫酸盐。
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