[发明专利]多肽有效
| 申请号： | 201680020014.7 | 申请日： | 2016-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN107454905B | 公开（公告）日： | 2023-04-28 |
| 发明（设计）人： | S·克罗;M·韦斯特;K·罗伯茨;T·卡尔顿;L·马焦雷;M·丘比特;K·雷 | 申请（专利权）人： | 索里索制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/81;C12N15/70;A61K39/395;A61P37/04;A61P17/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 史文静;黄革生 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多肽 | ||
1.一种与TNF-α结合的VHH，其包含三个互补决定区(CDR1-CDR3)和四个框架区(FR1-FR4)，其中CDR1由SEQ ID NO:1组成，CDR2由SEQ ID NO:2组成，并且CDR3由SEQ ID NO:3组成。
2.根据权利要求1的VHH，其中FR1包含与SEQ ID NO:4共有90％或更高的序列同一性的序列。
3.根据权利要求2的VHH，其中FR1由与SEQ ID NO:4共有90％或更高的序列同一性的序列组成。
4.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号1的FR1的残基是D或E。
5.根据权利要求4的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号1的FR1残基是D。
6.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号5的FR1残基是V。
7.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号1至5的FR1的残基是DVQLV。
8.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号20的FR1的残基是疏水性的氨基酸。
9.根据权利要求8的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号20的FR1残基是L。
10.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号24的FR1的残基是疏水性的氨基酸。
11.根据权利要求10的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号24的FR1残基是A。
12.根据权利要求2的VHH，其中对应于SEQ ID NO:4的残基编号29的FR1残基是F。
13.根据权利要求2的VHH，其中FR1包含SEQ ID NO:4。
14.根据权利要求3的VHH，其中FR1由SEQ ID NO:4组成。
15.根据权利要求1的VHH，其中FR2包含与SEQ ID NO:5共有90％或更高的序列同一性的序列。
16.根据权利要求15的VHH，其中对应于SEQ ID NO:5的残基编号8至11的FR2残基是KEXE，其中X为R或L。
17.根据权利要求16的VHH，其中X为L。
18.根据权利要求16的VHH，其中X是R。
19.根据权利要求15的VHH，其中对应于SEQ ID NO:5的残基编号9至12的FR2残基是GLEW。
20.根据权利要求15的VHH，其中FR2包含SEQ ID NO:5。
21.根据权利要求15的VHH，其中FR2由SEQ ID NO:5组成。
22.根据权利要求1的VHH，其中FR3包含与SEQ ID NO:6共有90％或更高的序列同一性的序列。
23.根据权利要求22的VHH，其中对应于SEQ ID NO:6的残基编号26的FR3残基是疏水性的氨基酸。
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