[发明专利]制备超吸收剂颗粒的方法有效
申请号: | 201680020865.1 | 申请日: | 2016-03-29 |
公开(公告)号: | CN107438632B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | T·马克;T·丹尼尔;E·鲁茨 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F222/38;C08F2/44 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吸收剂 颗粒 方法 | ||
1.一种使超吸收颗粒团聚的方法,所述方法通过使单体水溶液1聚合并任选地干燥和/或粉碎所得的聚合物颗粒进行,所述方法包括:将粒径为250μm以下的聚合物颗粒移出;将移出的聚合物颗粒分散于疏水性有机溶剂中;将分散的聚合物颗粒与单体水溶液2混合,伴随单体水溶液2施用的未中和单体a)的量为0.5重量%至80重量%,基于分散的聚合物颗粒计;并使单体水溶液2聚合;
所述单体水溶液1包含:
a)至少一种可被至少部分中和的烯键式不饱和羧酸,
b)任选的一种或多种交联剂,
c)至少一种引发剂,
d)任选的一种或多种能够与a)中所述的单体共聚的烯键式不饱和单体,和
e)任选的一种或多种水溶性聚合物,
所述单体水溶液2包含:
a)至少一种可被至少部分中和的烯键式不饱和羧酸,
b)任选的一种或多种交联剂,
c)至少一种引发剂,
d)任选的一种或多种能够与a)中所述的单体共聚的烯键式不饱和单体,和
e)任选的一种或多种水溶性聚合物,
其中单体水溶液1和单体水溶液2可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的方法,其中将粒径为150μm以下的聚合物颗粒移出。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中伴随单体水溶液2施用的未中和单体a)的量为5重量%至30重量%,基于分散的聚合物颗粒计。
4.根据权利要求1所述的方法,其中单体水溶液2包含0.01至0.50mmol的交联剂b),各自均基于1mol的单体a)计。
5.根据权利要求1所述的方法,其中单体水溶液2包含0.05至0.15mmol的交联剂b),各自均基于1mol的单体a)计。
6.根据权利要求1所述的方法,其中单体水溶液1通过液滴聚合进行聚合。
7.根据权利要求6所述的方法,其中聚合物颗粒通过过滤器或旋风分离器从液滴聚合的尾气中移出。
8.根据权利要求1所述的方法,其中单体水溶液1通过悬浮聚合进行聚合并将所得聚合物颗粒干燥。
9.根据权利要求1所述的方法,其中单体水溶液1通过溶液聚合进行聚合并将所得聚合物颗粒干燥并粉碎。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其中聚合物颗粒通过筛目尺寸为250μm以下的筛子移出。
11.根据权利要求8或9所述的方法,其中聚合物颗粒通过筛目尺寸为150μm以下的筛子移出。
12.团聚的超吸收颗粒,通过权利要求1至11任一项所述的方法获得,其离心保留容量为35至80g/g,且自由溶胀率为0.6至1.6g/g s。
13.根据权利要求12所述的超吸收颗粒,其离心保留容量为36至70g/g,且自由溶胀率为0.7至1.4g/g s。
14.根据权利要求12或13所述的超吸收颗粒,其离心保留容量为37至60g/g,且自由溶胀率为0.8至1.2g/g s。
15.一种卫生制品,其包括:
(A)上层渗液层,
(B)下层不渗液层,
(C)液体吸收储存层,位于层(A)与层(B)之间,包含0重量%至30重量%的纤维材料和70重量%至100重量%的权利要求12至14任一项所述的超吸收颗粒,
(D)任选的收集分布层,位于层(A)与层(C)之间,其包含80重量%至100重量%的纤维材料和0重量%至20重量%的权利要求12至14任一项所述的超吸收颗粒,
(E)任选的纤维层,其直接位于层(C)上方和/或下方,和
(F)其他任选组件。
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