[发明专利]2‑卤代苯甲酸类的制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及2-卤代苯甲酸类的制造方法。

背景技术

以往，作为2-卤代苯甲酸类的制造方法，提出了在乙酸乙酯等有机溶剂中使用溴等卤化剂的制造方法(专利文献1)。此外，作为溴代苯甲酸类的制造方法，还提出了在浓盐酸中使用溴对苯甲酸类进行2位的溴化的制造方法(专利文献2)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2003-252826号公报

专利文献2：国际公开2012/077673号。

发明内容

发明要解决的课题

然而，根据专利文献1所述的方法中，反应需要长时间，进一步，所得2-卤代苯甲酸类的纯度低，因此不能得到充分满足。此外，根据专利文献2所述的方法中，与专利文献1的方法相比能够以更高纯度获得溴代苯甲酸类，但与专利文献1的方法同样地，反应需要长时间，此外与反应原料一起使用大量的浓盐酸，故而容积效率差，在工业方面并非有利。

例如，专利文献1和2中的任意方法中，对反应原料的苯甲酸类均进行了在除2位以外的位置上的卤化，生成多种位置异构体。因此，为了得到高纯度的目标化合物，需要在反应后进行提纯，将目标化合物与这些位置异构体分离。然而，这些位置异构体通常物理物性与目标化合物(2-卤代苯甲酸类)极为接近，因此难以分离从而成为得到高纯度的目标化合物时的障碍。

本发明鉴于上述的课题而进行，其目的在于，提供能够使反应时间更短、且具备高位置选择性(高选择性)的制造2-卤代苯甲酸类的方法。

用于解决课题的手段

本发明人等针对制造2-卤代苯甲酸类的方法进行反复深入研究。其结果是发现，通过使作为反应原料的苯甲酸类与卤化剂在碱性化合物的存在下发生反应，反应迅速进行、且能够高选择性地获得2-卤代苯甲酸类。

即，本发明中包括下述适合的实施方式。

项1：2-卤代苯甲酸类的制造方法，其特征在于，使式(1)所示的苯甲酸类与卤化剂在碱性化合物的存在下发生反应，

[化1]

[式(1)中，R¹、R²、R³、和R⁴各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~18的烷基、碳原子数为1~18的烷氧基、OH、COOH、COOR⁵、或NR⁶R⁷；R⁵表示碳原子数为1~18的烷基，R⁶和R⁷各自独立地表示氢原子、或碳原子数为1~18的烷基]。

项2：根据项1所述的2-卤代苯甲酸类的制造方法，其中，式(1)中，R¹、R²、R³、和R⁴各自独立地为氢原子、碳原子数为1~18的烷基、碳原子数为1~18的烷氧基、COOH、或COOR⁵(式中，R⁵表示碳原子数为1~18的烷基)。

项3：根据项1或2所述的2-卤代苯甲酸类的制造方法，其中，式(1)中，R¹、R²、R³、和R⁴各自独立地为氢原子、碳原子数为1~18的烷基、或碳原子数为1~18的烷氧基。

项4：根据项1、2或3所述的2-卤代苯甲酸类的制造方法，其中，式(1)中，R¹、R²、R³、和R⁴各自独立地为氢原子、或碳原子数为1~18的烷氧基。

发明的效果

根据本发明，能够使反应时间更短、且能够高选择性地制造2-卤代苯甲酸类，因此是非常具有经济性的，在工业方面极为有用。

具体实施方式

以下，说明本发明的实施方式。

本发明中使用的作为反应原料的苯甲酸类为式(1)所示的苯甲酸类。

[化2]