[发明专利]用于诊断、预测或监测肺孢子菌肺炎的工具有效
申请号: | 201680021613.0 | 申请日: | 2016-04-15 |
公开(公告)号: | CN107636172B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | A·阿拉尼奥;S·布列塔尼;F·德罗梅;A·斯图尼-勒克莱尔;B·霍梅尔;M·本阿扎 | 申请(专利权)人: | 巴斯德研究所;公共救济事业局-巴黎医院;狄德罗-巴黎第七大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6883 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诊断 预测 监测 孢子 肺炎 工具 | ||
1.逆转录酶和寡核苷酸在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于诊断或预测其为耶氏肺孢子菌(Pneumocystis jirovecii)携带者的人患者是否患有或者发展肺孢子菌肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP)的体外方法,
其中所述寡核苷酸包含引物和/或探针,其中所述引物包含第一引物对和第二引物对,其中所述探针包含第一探针和第二探针,
其中所述第一引物对和/或所述第一探针与第一耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的cDNA逆转录物特异性杂交,
其中所述第二引物对和/或所述第二探针与第二耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的cDNA逆转录物特异性杂交,
其中所述第一耶氏肺孢子菌线粒体基因是第一线粒体耶氏肺孢子菌基因,
其中所述第二耶氏肺孢子菌线粒体基因是第二线粒体耶氏肺孢子菌基因,
其中所述方法包括
i.在先前从所述人患者的呼吸道获得的生物流体样品的RNA物质中,定量两种不同耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物,以获得第一耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值和第二耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值,其中所述两种不同耶氏肺孢子菌线粒体基因中的至少一种是其序列转录成耶氏肺孢子菌核糖体RNA的耶氏肺孢子菌基因,其中所述第一耶氏肺孢子菌线粒体基因是其序列编码Cytb蛋白的耶氏肺孢子菌基因,或是其序列转录成耶氏肺孢子菌核糖体RNA小亚单位的耶氏肺孢子菌小亚单位(mtSSU)基因,并且其中所述第二耶氏肺孢子菌线粒体基因是其序列转录成耶氏肺孢子菌核糖体RNA大亚单位的耶氏肺孢子菌大亚单位(mtLSU)基因,
ii.计算i的所述第一耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值与i的所述第二耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值的比,
iii.将ii的比的值与阈值进行比较,
其中,当ii的比的值等于或低于所述阈值时,所述人患者被诊断或预测为患有或发展PCP的风险高,
其中,当ii的比的值高于所述阈值时,所述人患者被诊断或预测为患有或发展PCP的风险低,
其中所述阈值通过比较所述第一耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值与所述第二耶氏肺孢子菌线粒体基因的RNA转录物的定量的值的比的值或值的分布而被预先确定,所述比取自耶氏肺孢子菌携带者的参考人队列,所述队列已根据患有或发展PCP的耶氏肺孢子菌携带者的状态或者根据没有患有或没有发展PCP的耶氏肺孢子菌携带者的状态而预先建立,以将所述人患者分类为其具有最高概率属于的那些参考队列的患者,和
其中通过逆转录和PCR扩增进行所述步骤i的定量。
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