[发明专利]用于促进毛发生长或毛发修复和用于抗炎的组合物

说明书

本发明说明书公开用于促进毛发生长或毛发修复的组合物和用于抗炎的组合物。所述组合物包括药物组合物、化妆品组合物或食品组合物，并且包含选自阿萨姆皂苷B、茶皂苷E1、茶皂苷E2、阿萨姆皂苷H、阿萨姆皂苷D和茶皂苷C1的至少一种。

[技术领域]

本发明说明书公开用于促进毛发生长或毛发修复的组合物和用于抗炎的组合物。

[背景技术]

作为毛发脱落的原因，已讨论过雄性激素机能亢进(hyperactivity)、皮脂分泌过多、血液循环不佳、由于过氧化物和细菌等引起的头皮功能减退、遗传因素、衰老、压力等。此外，患有毛发脱落的人由于环境污染、饮食习惯西化(如速熟食品)、频繁的烫染等以及社会压力的增加而逐渐增多。毛发生长的周期可以分为生长期(在此期间毛发生长)、退化期(在此期间毛发生长停止，毛球收缩)、休止期(在此期间真皮乳头停止活动，毛发保留在头皮上)和生成期(在此期间真皮乳头开始活动或新发生成和旧发脱落)。

生长期(2-7年)是其间毛发生长的时期并且分为两个阶段，其间毛发再次开始从毛球到刺丝胞出现的毛发生长阶段和其间在毛囊中产生坚固角蛋白的阶段。毛发继续生长直到退化期为止。退化期(2-3周)是其间生长期停止且新陈代谢过程变慢同时维持毛发形状的时期，在这个时期不产生角蛋白。所有毛发的百分之一处在退化期。在这个时期，毛球收缩以被分成真皮乳头，真皮乳头被毛囊包围并向上推动，细胞分裂停止。在休止期(3个月)，真皮乳头收缩，毛囊逐渐收缩，毛球被向上推动，毛发脱落。这个时期是其间毛发脱落的时期，直到下一个生长期开始的时间跨度是3-4个月。

毛发正常的人具有在生长期的大量毛发，但是患有脱发的人具有在休止期的大量毛发，导致可见的毛发脱落。随着毛发脱落的进行，生长期缩短，从而毛发数量减少得越来越多。因此，为了治疗毛发脱落，重要的是使休止期的毛囊能快速转变到生长期，并延长缩短的生长期。

男性脱发是由于雄性激素睾酮引起的，当称为5α-还原酶的酶将睾酮转化为更强的激素二氢睾酮(DHT)时，该激素作用于毛囊并导致毛囊从生长期至退化期，导致毛发脱落。因此，主要用抑制由5α-还原酶产生DHT的方法以治疗男性脱发。

女性脱发主要是由于绝经期后雌激素量的减少引起的。主要用米诺地尔和雌激素作为用于女性脱发的治疗剂。

斑秃是由于自身免疫病、心理压力或遗传预先倾向性引起的。这样的斑秃与雄激素性脱发有根本的不同，治疗也不同，因此使用开处方皮质类固醇的方法或使用米诺地尔施用于受影响区域或人为诱导刺激到受影响区域的方法。

然而，在诸如米诺地尔和粘多糖生长素(trichosaccharide)(已知它们预防毛发脱落并对促进毛发生长和毛发修复有效果)的制剂的情况下，指出缺乏明显有效性、健康安全性的问题，和诸如诱导皮肤刺激的副作用的问题，因此迫切需要开发具有安全性和有效性的组合物。

与此同时，与炎症有关的介质包括血管活性胺、血管活性多肽和其他介质。血管活性胺包括从肥大细胞分泌的组胺和5-羟色胺，并且它们主要作用于增强血管舒张和通透性。此外，血管活性多肽包括激肽、纤溶酶和补体，它们作为血管收缩剂，并且淋巴因子(lymphocaine)诸如白细胞介素-6(IL-6)和花生四烯酸与炎症反应有关。

通过理化刺激激活的磷脂酶产生的花生四烯酸通过环氧合酶(COX)或脂肪氧合酶两个通路再次代谢为炎症介质的前列腺素和白三烯并介导各种炎症反应(Thomas,R.,Rev.Physiol.Biochem.Pharmacol.,100,1984,公开专利10-2008-0020853)。

现有技术包括韩国专利号10-1274029。

[发明概述]

[技术问题]