[发明专利]赖氨酰氧化酶样2抑制剂及其用途有效
| 申请号： | 201680026238.9 | 申请日： | 2016-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN107624110B | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 马丁·W·罗伯特姆;约翰·霍华德·哈钦森;戴维·罗纳根 | 申请（专利权）人： | 法玛克亚公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D417/14;C07D401/06;C07D213/74;C07D401/10;C07D213/53;C07D213/643;C07D401/14;C07D409/12;C07D213/38;C07D213/81;C07D401/04;C07D213/56 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 赖氨酰 氧化酶 抑制剂 及其 用途 | ||
1.式(VI)化合物，或其药学上可接受的盐：
其中，
每个R1独立地为H；
RA为H、D、F、Cl、Br、-CN、-OR5、-N(R5)2、或者取代或未取代的苯基；
L1为不存在、-O-或-O-CH2-；
每个R3独立地为H、D、卤素或C1-C6烷基；
m为0、1或2；
每个R5独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C1-C6氘代烷基、C1-C6杂烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基、-C1-C4亚烷基-(取代或未取代的C3-C8环烷基)和-C1-C4亚烷基-(取代或未取代的C6-C10芳基)；
环A为苯基或包含1-4个N原子和0或1个O或S原子的双环C5-C10杂环；
R6为H、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基或C1-C6氘代烷基；
Q为取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6氟烷基、取代或未取代的C1-C6杂烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、-C1-C4亚烷基-(取代或未取代的C3-C8环烷基)、取代或未取代的C6-C10芳基、-C1-C4亚烷基-(取代或未取代的C6-C10芳基)、取代或未取代的C1-C9杂芳基或-C1-C4亚烷基-(取代或未取代的C1-C9杂芳基)；其中如果Q被取代，则Q被一个或多个R8取代；
或者Q和R6与它们所附接至的N原子一起形成环B，其中环B为取代或未取代的含N杂环，其中如果环B被取代，则环B被1-3个R8取代；
每个R8独立地为D、卤素、CN、-OR5、-SR5、-S(＝O)R4、-S(＝O)2R4、-S(＝O)2N(R5)2、NR5S(＝O)2R4、C(＝O)R4、OC(＝O)R4、CO2R5、OCO2R4、N(R4)2、OC(＝O)N(R5)2、-NHC(＝O)R4、-NHC(＝O)OR4、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C1-C6氘代烷基、C1-C6杂烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基、或者取代或未取代的C1-C9杂芳基；
或者附接至同一碳原子的两个R8基团与它们所附接至的碳原子一起形成取代或未取代的碳环；
每个R4独立地选自C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C1-C6氘代烷基、C1-C6杂烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基和取代或未取代的C6-C10芳基；
其中RA、R4、R5和R8的取代的基团是被一个或多个分别独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-OH、-CO2H、-CO2(C1-C4烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-C4烷基)、-C(＝O)N(C1-C4烷基)2、-S(＝O)2NH2、-S(＝O)2NH(C1-C4烷基)、-S(＝O)2N(C1-C4烷基)2、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4杂烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷氧基、-SC1-C4烷基、-S(＝O)C1-C4烷基以及-S(＝O)2C1-C4烷基。
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