[发明专利]CD24用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平的用途有效
| 申请号： | 201680026449.2 | 申请日： | 2016-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN107531772B | 公开（公告）日： | 2021-09-21 |
| 发明（设计）人： | Y.刘;P.郑 | 申请（专利权）人： | 肿瘤免疫股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C12Q1/60;G01N33/92 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd24 用于 降低 密度 脂蛋白 胆固醇 水平 用途 | ||
1.CD24融合蛋白在制备用于降低受试者中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇(LDL-C)水平的药物中的用途，
其中所述CD24融合蛋白由以下组成：(1)成熟的人CD24多肽，所述多肽如SEQ ID NO：1或2中的序列所示；和(2)人Ig蛋白的Fc区，其中所述Fc区在所述CD24融合蛋白的C-末端融合。
2.权利要求1的用途，其中所述受试者具有升高的LDL-C。
3.权利要求2的用途，其中所述受试者具有大于或等于75mg/dL的LDL-C。
4.权利要求2的用途，其中所述受试者具有大于或等于70mg/dL的LDL-C。
5.权利要求2的用途，其中所述受试者具有大于或等于190mg/dL的LDL-C。
6.权利要求1的用途，其中先前已经用另一种降LDL-C药物治疗过所述受试者。
7.权利要求6的用途，其中所述另一种降LDL-C药物是他汀类药物(statin)。
8.权利要求6的用途，其中所述另一种降LDL-C药物是PCSK9的拮抗剂。
9.权利要求1的用途，其中所述人Ig蛋白选自下组：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，和IgA。
10.权利要求9的用途，其中所述Fc区包含人Ig蛋白的铰链区和CH2和CH3结构域。
11.权利要求1的用途，其中所述Fc区包含人IgM的铰链区和CH2、CH3和CH4结构域。
12.权利要求10的用途，其中所述CD24融合蛋白具有如SEQ ID NO:6、11或12中所示的序列。
13.CD24融合蛋白在制备用于治疗或预防受试者中动脉粥样硬化的药物中的用途，
其中所述CD24融合蛋白由以下组成：(1)成熟的人CD24多肽，所述多肽如SEQ ID NO：1或2中的序列所示；和(2)人Ig蛋白的Fc区，其中所述Fc区在所述CD24融合蛋白的C-末端融合。
14.CD24融合蛋白在制备用于降低受试者中动脉粥样硬化性心血管疾病风险的药物中的用途，
其中所述CD24融合蛋白由以下组成：(1)成熟的人CD24多肽，所述多肽如SEQ ID NO：1或2中的序列所示；和(2)人Ig蛋白的Fc区，其中所述Fc区在所述CD24融合蛋白的C-末端融合。
15.权利要求1-14中任一项的用途，其中所述CD24融合蛋白是可溶的。
16.权利要求15的用途，其中所述CD24融合蛋白是糖基化的。
17.权利要求16的用途，其中使用真核蛋白表达系统产生所述CD24融合蛋白。
18.权利要求17的用途，其中所述表达系统包含中国仓鼠卵巢细胞系中包含的载体或复制缺陷型逆转录病毒载体。
19.权利要求18的用途，其中所述复制缺陷型逆转录病毒载体稳定整合到真核细胞的基因组中。
20.权利要求13或14的用途，其中所述CD24融合蛋白具有如SEQ ID NO:6、11或12中所示的序列。
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