[发明专利]包含ADAMTS13的组合物在使梗塞中阻塞的血管再通的方法中的应用在审

申请号：	201680026628.6	申请日：	2016-05-26
公开（公告）号：	CN107635577A	公开（公告）日：	2018-01-26
发明（设计）人：	B·普兰毛尔;H·罗特施泰纳;F·斯艾弗恩吉尔;S·德梅耶;F·德诺尔梅	申请（专利权）人：	百深公司;百深有限责任公司;鲁汶大学
主分类号：	A61K38/48	分类号：	A61K38/48;A61P7/02;A61P9/10
代理公司：	上海华诚知识产权代理有限公司31300	代理人：	王金英
地址：	美国伊***	国省代码：	暂无信息
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摘要：
搜索关键词：	包含 adamts13 组合梗塞阻塞血管方法中的应用
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【权利要求书】：

1.一种使患有脑梗塞的对象的阻塞的血管再通的方法，其包括向对象施用包含治疗有效量的分离的ADAMTS13蛋白的药物组合物、从而使被阻塞的血管再通的步骤，

其中，所述药物组合物以约40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1,000、1,250、1,500、1,750或2,000U/kg的剂量施用于对象。

2.一种使患有脑梗塞的对象的阻塞的血管再通的方法，其包括向对象施用包含治疗有效量的分离的ADAMTS13蛋白的药物组合物、从而使被阻塞的血管再通的步骤，

其中，所述药物组合物在检测到梗塞的15、30、60、90、120、180、210、240、270或300分钟内施用于对象。

3.一种通过使对象的阻塞的血管再通来治疗对象脑梗塞的方法，所述方法包括向对象施用包含治疗有效量的分离的ADAMTS13蛋白的药物组合物、从而治疗脑梗塞的步骤，

4.一种通过使对象的阻塞的血管再通、由此治疗对象脑梗塞的方法，所述方法包括向对象施用包含治疗有效量的分离的ADAMTS13蛋白的药物组合物、从而治疗脑梗塞的步骤，

其中，所述药物组合物在检测到梗塞的15、30、60、90、120、180、210、240、270或300分钟内施用于对象。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述药物组合物以约40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1,000、1,250、1,500、1,750或2,000U/kg的剂量施用于对象；和

所述药物组合物在检测到梗塞的15、30、60、90、120、180、210、240、270或300分钟内施用于对象。

6.一种使患有脑梗塞的对象的阻塞的血管再通的方法，其包括向对象施用包含治疗有效量的分离的ADAMTS13蛋白的药物组合物、从而使被阻塞的血管再通的步骤，

其中，所述药物组合物以使对象的ADAMTS13蛋白水平比施用前对象的ADAMTS13蛋白水平升高1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15或20倍的量施用于对象。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述药物组合物在检测到梗塞的15、30、60、90、120、180、210、240、270或300分钟内施用于对象。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，与不患有脑梗塞的对照对象相比，对象的局部脑血流量提高至少25％。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述局部脑血流量与对照对象的局部脑血流量相比，提高至少50％。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述局部脑血流量与对照对象的局部脑血流量相比，提高至少75％。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述分离的ADAMTS13蛋白是糖基化的。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述分离的ADAMTS13蛋白具有超过1小时的血浆半衰期。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述分离的ADAMTS13蛋白由HEK293细胞重组产生。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述分离的ADAMTS13蛋白由CHO细胞重组产生。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述药物组合物多次施用或通过连续输注施用。