[发明专利]用于提供口腔矫正器疗法的自动滴定的系统和方法

说明书

本文描述了用于设定口腔矫正器疗法的多测试期滴定的一个或多个参数的系统和方法。方法可以包括在第一测试期期间执行口腔矫正器疗法的滴定、鉴定与在所述第一测试期期间执行的所述滴定相关的变量以及设定待在第二测试期期间执行的口腔矫正器疗法的滴定的参数。所述参数可依赖于与在所述第一测试期期间执行的所述滴定相关的所述变量。所述方法还可以包括在所述第二测试期期间执行口腔矫正器疗法的所述滴定以及基于在所述第一测试期和所述第二测试期期间执行的所述滴定建立口腔矫正器疗法的结果。

相关申请的交叉引用

本申请要求2015年3月31日提交的题为“SYSTEMS AND METHODS FOR PROVIDINGAN AUTOMATED TITRATION FOR ORAL APPLIANCE THERAPY”的美国临时专利申请号62/140,637的权益，所述申请的公开内容整体以引用方式明确地并入本文。

背景技术

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是在很大程度上诊断不足和未治疗的常见疾病。经鼻持续气道正压通气(CPAP)是OSA的标准治疗。CPAP需要使用鼻罩输送正压，其扩张受试者的咽部并消除阻塞。此疗法是高度有效且良性的，但是与许多受试者，尤其是患有轻度和中度严重性疾病的那些受试者中的低粘附性相关。CPAP疗法的主要替代方法是口腔矫正器(OA)疗法，其中定制的下颌重定位器(MR)用于使受试者的下颌在睡眠期间突起，从而打开受试者的咽部气道。OA疗法虽然被大部分受试者优选并接受良好，但是在消除睡眠呼吸暂停方面并不一律有效。

OA疗法的有效性可通过筛选OSA受试者并预期鉴定适用于此疗法的那些受试者来提高。被动咽的研究指示咽对下颌前突的响应是剂量依赖性的。换言之，增加的下颌前突产生相应的咽喉扩张。然而，临床经验显示过量的下颌前突是不希望的，会产生导致疗法中断的副作用诸如疼痛和牙齿移动。在一些情况下，过度前突可使OSA恶化。根据当前实践，治疗提供者诸如牙科医生使受试者的下颌逐渐前突直到发生症状性反应为止。然后再次评定受试者以确定OSA是否已解决。

适合候选者的前瞻性鉴定以及目标有效前突水平可以极大地促进使用OA疗法对OSA的治疗。Remmers等人于1996年10月25日提交并题为“Remote-Controlled MandibularPositioning Device and Method of Using the Device”的美国专利号5,826,579描述了远程控制的下颌定位器(RCMP)，所述专利以引用的方式整体并入本文。另外，Remmers等人于1999年6月8日提交并题为“Adaptively Controlled Mandibular Positioning Deviceand Method of Using the Device”的美国专利号6,273,859描述了作为自动控制下颌定位器(ACMP)的OA疗法，所述专利以引用的方式整体并入本文。另外，2014年3月10日提交并题为“SYSTEMS AND METHODS FOR PROVIDING AN AUTOMATED TITRATION FOR ORALAPPLIANCE THERAPY”的U.S.2016/0022205描述了多种方法，通过所述方法自动控制的下颌定位器可前瞻性鉴定适用于口腔矫正器疗法的候选者以及鉴定目标有效前突水平，所述专利以引用的方式整体并入本文。