[发明专利]胰腺基质祖细胞在审
申请号: | 201680026979.7 | 申请日: | 2016-05-11 |
公开(公告)号: | CN107530375A | 公开(公告)日: | 2018-01-02 |
发明(设计)人: | 施松涛;刘瑾 | 申请(专利权)人: | 南加利福尼亚大学阿尔弗雷德·E·曼恩生物医学工程研究所 |
主分类号: | A61K35/12 | 分类号: | A61K35/12;A61K35/39;C12N5/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人: | 金海霞,杨青 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰腺 基质 细胞 | ||
1.一种组合物,其包含胰腺基质祖细胞(PSP)。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含有效治疗人类的量的PSP,所述人类患有影响人体如何使用血糖的疾病。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述PSP包括人类PSP。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述PSP包括人类PSP,并且其中所述人类PSP是从人类胰腺组织分离的。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP表达高水平的IL6(IL6高)。
6.根据权利要求4所述的组合物,其中与人类的骨髓间充质干细胞(BMSC)的IL6表达水平相比,所述PSP表达高水平的IL6(IL6高)。
7.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定表达高水平的IL6(IL6高)的细胞并且分离这些细胞而将所述PSP与其它细胞分离。
8.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定与人类的骨髓间充质干细胞(BMSC)相比表达高水平的IL6(IL6高)的细胞并且分离这些细胞而将所述PSP与其它细胞分离。
9.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性。
10.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP表达高水平的IL6(IL6高)并且对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性。
11.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性的细胞并且将这些细胞与其它细胞分离而将所述PSP与其它细胞分离。
12.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定表达高水平的IL6(IL6高)并对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性的细胞并且将这些细胞与其它细胞分离而将所述PSP与其它细胞分离。
13.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP对CD13、CD73、CD34、CD45或其任何组合呈阴性。
14.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP表达高水平的IL6(IL6高)并对CD13、CD73、CD34、CD45或其任何组合呈阴性。
15.根据权利要求4所述的组合物,其中所述PSP表达高水平的IL6(IL6高);并对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性;并且对CD13、CD73、CD34、CD45或其任何组合呈阴性。
16.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定对CD13、CD73、CD34、CD45或其任何组合呈阴性的细胞并且将这些细胞与其它细胞分离而将所述PSP与其它细胞分离。
17.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定表达高水平的IL6(IL6高)并对Sca1、CD105、波形蛋白、CD44、CD29或其任何组合呈阳性并且对CD13、CD73、CD34、CD45或其任何组合呈阴性的细胞并且将这些细胞与其它细胞分离而将所述PSP与其它细胞分离。
18.根据权利要求1至17中的任一项所述的组合物,其中所述PSP具有分化成成骨细胞、成脂细胞或其组合的能力。
19.根据权利要求4所述的组合物,其中通过鉴定具有分化成成骨细胞、成脂细胞或其组合的能力的细胞并且将这些细胞与其它细胞分离而将所述PSP与其它细胞分离。
20.一种治疗人类的方法,其包括向所述人类施用有效量的包含PSP的组合物。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述组合物是根据权利要求1至19中的任一项所述的组合物。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述人类患有影响人体如何使用血糖的疾病。
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