[发明专利]作为激酶抑制剂的杂环酰胺有效
| 申请号： | 201680029135.8 | 申请日： | 2016-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN107624111B | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | N.A.安德森;D.班德约帕德亚伊;A.C-M.道甘;F.G.唐切;P.M.艾达姆;N.E.福彻;N.S.乔治;P.A.哈里斯;J.U.郑;B.W.金;C.A.塞霍恩;G.V.怀特;D.D.维斯诺斯基 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/14 | 分类号： | C07D409/14;C07D417/14;C07D401/06;C07D405/14;C07D401/14;C07D403/04;C07D405/04;C07D405/06;C07D413/14;C07D487/04;C07D231/06;C07D401/04;A61K31/454 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 曹立莉 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 杂环酰胺 | ||
1.根据式(I)的化合物或其盐，
其中:
R1为(C1-C4)烷氧基-CH2-、苯基(C1-C4)烷氧基-CH2-，或者取代的或者未取代的(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基，或者取代的或者未取代的5-6元杂环烷基，其进一步任选被卤素或者(C1-C4)烷基取代，
其中所述取代的(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-烷基-，或者5-6元杂环烷基被1、2或者3个取代基取代，所述取代基独立地选自(苄基氧基)羰基)氨基、氰基、卤素、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基-CO-、氰基(C1-C4)烷基-CO-、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基-CO-、(C1-C4)烷基NHCO-、卤代(C1-C4)烷基-CO-、任选取代的(C3-C6)环烷基-CO-、任选取代的(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基-CO-、任选取代的苯基-CO-、任选取代的苯基-SO2-、任选取代的苯基(C1-C4)烷基-CO-、任选取代的5-6元杂芳基-CO-，和任选取代的9-10元杂芳基-CO-，
其中所述任选取代的(C3-C6)环烷基-CO-、任选取代的(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基-CO-、任选取代的苯基-CO-、任选取代的苯基-SO2-、任选取代的苯基(C1-C4)烷基-CO-、任选取代的5-6元杂芳基-CO-，或者任选取代的9-10元杂芳基-CO-任选被1个或者2个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基和5-6元杂环烷基；或者
所述取代的(C3-C6)环烷基或者5-6元杂环烷基被任选取代的苯基、5-6元杂芳基或者9-元杂芳基取代，
其中所述苯基、5-6元杂芳基或者9-元杂芳基任选被1个或者2个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、(C1-C4)烷基和卤代(C1-C4)烷基；
R2为取代的或者未取代的苯基、(C3-C6)环烷基、5-6元含氧杂环烷基、5-6元杂芳基、9-元杂芳基、9-10元碳环-芳基，或者9-10元杂环-芳基,
其中所述取代的苯基、(C3-C6)环烷基、5-6元杂环烷基、5-6元杂芳基、9-元杂芳基、9-10元碳环-芳基，或者9-10元杂环-芳基被1、2或者3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基，和氰基；
R3为H或者卤素；
条件是所述化合物不为：环己基(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)甲酮。
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