[发明专利]由嵌段共聚物形成的囊泡、以及嵌段共聚物有效
申请号: | 201680030369.4 | 申请日: | 2016-03-24 |
公开(公告)号: | CN107667133B | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | M·P·格热拉科夫斯基;M·库马尔;I·赛恩斯 | 申请(专利权)人: | 应用仿生学有限公司;宾夕法尼亚州研究基金会 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C08G81/02;A61K47/34;A61K8/90 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 顾小曼 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 共聚物 形成 以及 | ||
1.包含至少一种聚(2-C1-3烷基-2-噁唑啉)嵌段和至少一种聚丁二烯嵌段的嵌段共聚物,其是二嵌段共聚物AB,其中聚(2-C1-3烷基-2-噁唑啉)形成A嵌段并且聚丁二烯形成B嵌段,并且其在聚(2-C1-3烷基-2-噁唑啉)嵌段的末端具有至少一个端基,所述端基选自羧基、活化的羧基、胺基、甲基丙烯酸酯基、巯基、叠氮基和炔基,并且所述嵌段共聚物含有5-15个丁二烯单元。
2.如权利要求1所述的嵌段共聚物,其中丁二烯单元的数目为2-C1-3烷基-2-噁唑啉单元数目的至少一半。
3.如权利要求2所述的嵌段共聚物,其中丁二烯单元的数目为2-C1-3烷基-2-噁唑啉单元数目的至少两倍。
4.如权利要求1所述的嵌段共聚物,其包含5-180个2-C1-3烷基-2-噁唑啉单元。
5.如权利要求1-3中任一项所述的嵌段共聚物,其中所述端基选自羧基、活化的羧基、或者具有式-NHR的胺基端基,其中R表示具有1-6个碳原子的烷基,所述碳原子由至少一个-NH2基团取代。
6.如权利要求1-3中任一项所述的嵌段共聚物,其中聚(2-C1-3烷基-2-噁唑啉)为聚(2-甲基-2-噁唑啉)。
7.一种囊泡,其由如权利要求1-6中任一项所述的嵌段共聚物形成。
8.如权利要求7所述的囊泡,其中存在于不同嵌段共聚物链中的聚丁二烯嵌段中的C=C双键交联在一起。
9.如权利要求7或8所述的囊泡,其具有混入其中的跨膜蛋白。
10.如权利要求9所述的囊泡,其中所述跨膜蛋白是水通道蛋白。
11.如权利要求7或8所述的囊泡,其包含药物或美容剂。
12.一种过滤膜,其包含如权利要求9或权利要求10所述的囊泡。
13.如权利要求12所述的膜,其包含多孔支撑体和,与所述多孔支撑体的表面共价键合的层,所述层包含多个如权利要求9或权利要求10所述的囊泡;并且其中在所述层中,囊泡共价连接在一起以形成粘附物。
14.一种用于制备如权利要求13所述的膜的方法,其包括提供如权利要求9或权利要求10所述的囊泡的水性悬浮液;将所述囊泡的悬浮液沉积在多孔支撑体的表面上;并提供使得在不同的囊泡之间以及囊泡与所述表面之间形成共价键的反应条件。
15.如权利要求14所述的方法,其包括:
(a)提供如权利要求9或权利要求10所述的囊泡的水性悬浮液,所述囊泡由具有反应性端基X的嵌段共聚物形成;
(b)提供具有至少两个与聚合物端基X反应的反应性基团Y的多官能连接剂;
(c)将所述囊泡的悬浮液和所述多官能连接物沉积在具有与聚合物端基X或反应性基团Y反应的表面的支撑体上;和
(d)引起端基X与基团Y、以及端基X或基团Y与支撑体的表面的反应;
或者其包括:
(aa)提供如权利要求9或权利要求10所述的囊泡的第一水性悬浮液,所述囊泡由具有反应性端基X的嵌段共聚物形成;
(bb)提供如权利要求9或权利要求10所述的囊泡的第二水性悬浮液,所述囊泡由具有与聚合物端基X反应的反应性端基Y的嵌段共聚物形成;
(cc)将所述囊泡的悬浮液沉积在具有与聚合物端基X或Y反应的表面的支撑体上;和
(dd)引起端基X与端基Y、以及端基X或端基Y与支撑体的表面的反应。
16.如权利要求15所述的方法,其中步骤(b)的所述多官能连接剂是N-磺基琥珀酰亚胺基-6-(4’-叠氮基-2’-硝基苯基氨基)己酸酯。
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