[发明专利]韧带假体

说明书

技术领域

本发明的范围是韧带假体。

背景技术

本发明可以被有利地应用于修复人体的任何关节的韧带所出现的创伤或损伤。

根据目前已知的情况，每当关节韧带受到创伤时，该关节韧带可以由假体替代，该假体通过缝合被适当地固定至相关骨头并模拟相关韧带的功能。

以这种方式，关节的关节活动得以恢复。

这样的假体可能包括硅材料带，该硅材料带的厚度适于提供必需的机械特性。

替代性地，已知的假体可能包括紧固至骨头的聚乙烯元件。

不利的是，所有已知的韧带假体具有刚度以致于阻止关节功能的完全恢复。事实上，即使已知的韧带假体允许关节移动，但在伸展范围方面并不允许与原始运动相当的运动。

此外，已知的韧带假体的刚度从长远来看可能危及假体自身的强度，该假体因此可能受伤或断裂。

明显地，在这种情况下需要进行进一步的外科手术来更换假体，所有这些导致明显的劣势。

在EP0642773中描述的技术方案涉及一种用于连接组织的假体装置，其中，所述装置包括内芯和外层，其中，内芯由具有不同压缩程度的永久性材料或生物可降解材料制成，外层借助于由合成材料织物制成的护套限定。然而，这种解决方案需要更换操作并且在肌肉肌腱组织形成的情况下不伴随芯的吸收。

发明内容

在该上下文中，本发明的技术任务是提供一种克服已知技术的上述缺点的韧带假体。

具体地，本发明的目的是提供一种韧带假体，该韧带假体具有适当的弹性并且同时这样的强度用以限制、阻止或延迟更换韧带假体的需求。

附图说明

本发明的另外的特征和优点将从对韧带假体的优选的但非排他性的实施方式的说明性而非限制性的描述中变得更加明显，如所附附图中示出的，在附图中：

-图1是根据本发明的韧带假体的平面图；

-图2是图1中描绘的假体的细节的放大立体图。

具体实施方式

参照附图，附图标记1表示根据本发明的韧带假体。

假体1包括由可生物相容且可吸收的材料制成的索状组织2。

在优选实施方式中，索状组织2由PGA纤维制成。

PGA也被称为聚乙醇酸或聚乙交酯、优选地为均聚物。PGA是一种高度可生物相容且可吸收的聚合物。详细地，PGA的吸收时间为约一个月。

有利地，使用PGA纤维来获得索状组织2使得能够在索状组织2自身的吸收步骤期间形成肌肉肌腱组织。

换句话说，索状组织2在一个月的时间间隔内完全分解而不留下任何痕迹。同时，索状组织2促进肌肉肌腱组织的形成。

此外，一旦将假体1插入，则索状组织2的织物变得浸渍有血液特别地浸渍有血浆，并且这使得抗生素药物对装置本身有效应。

索状组织2沿主要展开方向呈大致长形形状。索状组织形成在两个相反的端部2a之间。

此外，索状组织2呈大致圆柱形形状。优选地，索状组织2具有大致圆形的横截面。优选地，索状组织2沿着其纵向展开具有恒定的横截面。

仅出于说明的目的，索状组织2的长度在从8cm至12cm的范围内。优选地但非排他性地，索状组织2的长度基本上等于10cm。

仅出于说明的目的，索状组织2的直径在从1mm至4mm的范围内。优选地但非排他性地，索状组织2的直径基本上等于2.5mm。

假体1还包括在索状组织2的侧表面2b上围绕索状组织2布置的护套3。优选地，护套3与索状组织2至少部分地接触。

护套3由可生物相容且不可吸收的材料制成。仅出于说明的目的，护套3由硅材料制成。

护套3沿主要展开方向呈大致长形形状。索状组织形成在两个相反的端部3a之间。

护套3呈大致圆柱形形状。

护套3具有内侧表面3b和外侧表面3c，优选地，内侧表面3b与索状组织2的侧表面2b直接接触。

仅出于说明的目的，护套3具有与索状组织2相同的长度。

仍然仅出于说明的目的，护套3的厚度在从0.4mm至0.6mm的范围内。优选地，护套3的厚度基本上等于0.5mm。

根据本发明，护套具有位于护套的端部3a中的一个端部处的至少一个贯通开口6。

有利地，护套3具有至少两个贯通开口6，所述至少两个贯通开口6各自位于护套3的相应的端部3a处。

开口6使得索状组织2的侧表面2b能够透过护套3俯瞰外部。