[发明专利]包含糖胺聚糖衍生物和趋化因子受体活性调节材料的组合物

说明书

提供：包含GAG衍生物和趋化因子受体活性调节材料的组合物及包含该组合物的医药组合物。

技术领域

本发明涉及包含糖胺聚糖衍生物和趋化因子受体活性调节材料的组合物和医药组合物。

背景技术

参与病理性的血管新生的后眼部疾病即老年性黄斑变性症(Age-relatedMacular degeneration:以下，简记作“AMD”)大致分为渗出型和萎缩型。渗出型AMD是以由于黄斑部的视网膜色素上皮细胞-布鲁赫膜-脉络膜的变化而发生的脉络膜新生血管(choroidal neovascularization:以下，简记作“CNV”)和其增殖变化为原态的疾病，进行也快，产生持久的高度的视力下降。

已知的是，作为CC趋化因子受体(以下，简记作“CCR”)之一的CCR3在从渗出型AMD患者采集的CNV的血管内皮细胞中特异性表达(例如参照Nature,2009,460:225-230.)，作为AMD病态模型的激光诱导小鼠CNV模型中，CCR3抑制剂的玻璃体内给予抑制CNV，对渗出型AMD治疗是有用的(例如参照美国专利第8592482号说明书)。

另一方面，作为硫酸化的糖胺聚糖(以下，将糖胺聚糖简记作“GAG”)的硫酸乙酰肝素、肝素对激光诱导小鼠CNV模型的玻璃体内给予抑制CNV，对渗出型AMD治疗是有用的(例如参照国际公开第2011/122321号)。另外，Heebeom Koo等人将透明质酸(以下，简记作“HA”)中导入有5β-胆烷酸的化合物进行玻璃体内给予，并使用病理组织标本评价眼内分布(例如参照Biomaterials,2012,33:3485-3493.)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利第8592482号说明书

专利文献2：国际公开第2011/122321号

非专利文献

非专利文献1：Nature,2009,460:225-230.

非专利文献2：Biomaterials,2012,33:3485-3493.

发明内容

发明要解决的问题

然而，为了调制美国专利第8592482号说明书中记载的、具有药效的浓度的CCR3抑制剂，包含规定量以上的DMSO等增溶剂的溶液在玻璃体内刚刚给予后，有时产生接近于玻璃体的组织(例如晶状体等)的急剧的变性等。而且Biomaterials,2012,33:3485-3493.和国际公开第2011/122321号中没有公开也没有暗示关于趋化因子受体活性调节材料的内容。

本发明的目的在于，提供：伴随着给予的急剧的组织变性被抑制、显示出优异的趋化因子受体活性调节作用、对后眼部疾病等的优异的药效的组合物和医药组合物。

用于解决问题的方案

用于解决前述课题的具体方案如以下所述，本发明包含以下的方案。

＜1＞一种组合物，其包含GAG衍生物和趋化因子受体活性调节材料。

＜2＞根据＜1＞所述的组合物，其中，GAG衍生物为导入了疏水基团的GAG。

＜3＞根据＜1＞或＜2＞所述的组合物，其中，GAG衍生物为GAG交联体。

＜4＞根据＜1＞～＜3＞中任一项所述的组合物，其包含GAG衍生物与趋化因子受体活性调节材料的共价键合物。

＜5＞根据＜1＞～＜4＞中任一项所述的组合物，其中，GAG衍生物为HA或硫酸软骨素(以下，简记作“CS”)的衍生物。