[发明专利]用于生成交联蛋白质泡沫的粉末组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种组合物，其具有闭孔泡沫的形式，并且是通过混合下列组分形成的多孔支架：

a.可交联明胶；

b.可引起所述可交联明胶交联的交联剂；和

c.无菌液体，

其中所述多孔支架的孔为2至500微米，其中所述可交联明胶作为吸湿性明胶粉末进行混合，所述吸湿性明胶粉末的平均粒度介于2至50微米之间，

其中所述可交联明胶以0.5％重量至25％重量的范围存在于所述组合物中，并且

其中所述交联剂以0.0001％重量至2％重量的范围存在于所述组合物中。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述无菌液体为生理缓冲液。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述可交联明胶包含200至300布洛姆的明胶。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述交联剂为转谷氨酰胺酶。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述转谷氨酰胺酶以0.0001％重量至2％重量的范围存在于所述组合物中。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物原位形成于患者需要治疗组织缺陷的部位。

7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物形成于将所述组合物引入患者需要治疗组织缺陷的部位之前。

8.一种组合物，其具有闭孔泡沫的形式，并且是通过混合下列组分形成的多孔支架

a.可交联明胶；

b.可引起所述可交联明胶交联的转谷氨酰胺酶；以及

c.无菌液体，

其中所述多孔支架的孔径为2至500微米，

其中所述可交联明胶作为微粉化明胶粉末进行混合，所述微粉化明胶粉末的平均粒度介于2至50微米之间，其中所述可交联明胶为200至300布洛姆，

其中所述可交联明胶以0.5％重量至25％重量的范围存在于所述组合物中，并且

其中所述转谷氨酰胺酶以0.0001％重量至2％重量的范围存在于所述组合物中。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述无菌液体为生理缓冲液。

10.根据权利要求8所述的组合物，其中所述组合物原位形成于患者需要治疗组织缺陷的部位。

11.根据权利要求8所述的组合物，其中所述组合物形成于将所述组合物引入患者需要治疗组织缺陷的部位之前。

12.根据权利要求1或8所述的组合物在制备用于治疗对其有需要的患者中的组织缺陷或疾病的药物中的用途，包括：

a.将所述组合物以足以治疗所述组织缺陷或疾病的量引入至所述患者的所述组织缺陷部位或在所述患者的所述组织缺陷部位处以足以治疗所述组织缺陷或疾病的量形成所述的组合物；

其中所述组合物粘附至所述缺陷部位处的组织上；并且

其中所述组织缺陷选自创伤、需要再生的组织受损和骨缺陷，并且其中所述疾病选自大便失禁、尿失禁和肺气肿。

13.根据权利要求12所述的用途，其中所述组合物在所述患者体内引起骨再生。

14.根据权利要求1或8所述的组合物在制备用于减少患者的肺容积的药物中的用途，包括：

a.使所述患者肺中的靶区塌缩；以及

b.将一定量的所述组合物引入所述患者的所述塌缩区部位或在所述患者的所述塌缩区部位处形成一定量的所述组合物，所述量足以使所述塌缩区的第一部分粘附至所述塌缩区的第二部分，

其中使所述塌缩区的所述第一部分粘附至所述塌缩区的所述第二部分减少所述患者的肺容积，

其中所述组合物被构造为促进成纤维细胞附着和胶原合成，

其中所述成纤维细胞附着和胶原合成防止炎症。

15.根据权利要求1或8所述的组合物在制备用于减少患者的肺容积的药物中的用途，包括：

a.将一定量的所述组合物引入所述患者的肺区域部位或在所述患者的肺区域部位形成一定量的所述组合物，所述量足以减少肺容积，

其中所述组合物被构造为促进成纤维细胞附着和胶原合成，

其中所述成纤维细胞附着和胶原合成防止炎症。