[发明专利]TIGIT结合剂和其用途有效
申请号: | 201680032723.7 | 申请日: | 2016-05-27 |
公开(公告)号: | CN109071620B | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
发明(设计)人: | 澳新·盖尼;谢明宏 | 申请(专利权)人: | 梅里奥生物制药第五有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K16/18 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 李献忠;张静 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | tigit 结合 用途 | ||
1.一种特异性结合人类TIGIT的细胞外结构域的分离的抗体,其包含:
(a)由TSDYAWN(SEQ ID NO:57)组成的重链CDR1、由YISYSGSTSYNPSLRS(SEQ ID NO:58)组成的重链CDR2及由ARRQVGLGFAY QID NO:59)组成的重链CDR3;及
(b)由KASQDVSTAVA(SEQ ID NO:60)组成的轻链CDR1、由SASYRYT(SEQ ID NO:61)组成的轻链CDR2及由QQHYSTP(SEQ ID NO:62)组成的轻链CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体,其包含:
(a)与SEQ ID NO:67具有至少90%的序列一致性的重链可变区及与SEQ ID NO:68具有至少90%的序列一致性的轻链可变区;或
(b)与SEQ ID NO:63具有至少90%的序列一致性的重链可变区及与SEQ ID NO:64具有至少90%的序列一致性的轻链可变区。
3.根据权利要求2所述的抗体,其包含重链可变区和轻链可变区,该重链可变区由SEQID NO:67组成且该轻链可变区由SEQ ID NO:68组成。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其为单克隆抗体、人源化抗体、人类抗体、双特异性抗体、包含抗原结合部位的抗体片段、IgG 1抗体、IgG2抗体或IgG4抗体。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的抗体,其包含:
(a)SEQ ID NO:70的重链氨基酸序列和SEQ ID NO:72的轻链氨基酸序列;或
(b)SEQ ID NO:82的重链氨基酸序列和SEQ ID NO:72的轻链氨基酸序列。
6.如权利要求4所述的抗体,其包括:
(a)SEQ ID NO:70的重链氨基酸序列和SEQ ID NO:72的轻链氨基酸序列;或者
(b)SEQ ID NO:82的重链氨基酸序列和SEQ ID NO:72的轻链氨基酸序列。
7.一种抗体,其包含:
(a)由保藏于ATCC编号为PTA-122346的质粒编码的重链可变区及由保藏于ATCC编号为PTA-122347的质粒编码的轻链可变区;或
(b)由保藏于ATCC编号为PTA-122346的质粒编码的重链及由保藏于ATCC编号为PTA-122347的质粒编码的轻链。
8.一种双特异性剂,其包含:
a)特异性结合TIGIT的第一臂;及
b)第二臂,
其中该第一臂包含根据权利要求1至7中任一项所述的抗体。
9.根据权利要求8所述的双特异性剂,其中该第二臂特异性结合PD-1、PD-L1、CTLA4、TIM-3、LAG-3、OX-40或GITR。
10.一种细胞,其包含或生产根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或权利要求8或9所述的双特异性剂。
11.一种医药组合物,其包含根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或权利要求8或9所述的双特异性剂。
12.一种分离的多核苷酸分子,其包含编码根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或权利要求8或9所述的双特异性剂的多核苷酸。
13.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或权利要求8或9的双特异性剂在制备用于诱发、活化、促进、增强、提高或延长受试者的免疫反应的药物中的用途。
14.根据权利要求13所述的用途,其中该免疫反应是对抗肿瘤。
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