[发明专利]使用抗OX40抗体和PD‑1轴结合拮抗剂治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种在个体中治疗癌症或延迟癌症进展的方法，其包括对该个体施用：

(i)选自下组的剂量的抗人OX40激动性抗体：约0.8mg，约3.2mg，约12mg，约40mg，约80mg，约130mg，约160mg，约300mg，约320mg，约400mg，约600mg，和约1200mg，其中该抗人OX40激动性抗体包含(a)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的HVR-H1；(b)包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HVR-H2；(c)包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HVR-H3；

(d)包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的HVR-L1；(e)包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的HVR-L2；和(f)包含选自SEQ ID NO:7的氨基酸序列的HVR-L3；和

(ii)约800mg或约1200mg的剂量的抗PDL1抗体，其中该抗PDL1抗体包含(a)包含SEQ ID NO:196的氨基酸序列的HVR-H1；(b)包含SEQ ID NO:197的氨基酸序列的HVR-H2；(c)包含SEQ ID NO:198的氨基酸序列的HVR-H3；(d)包含SEQ ID NO:199的氨基酸序列的HVR-L1；(e)包含SEQ ID NO:200的氨基酸序列的HVR-L2；和(f)包含选自SEQ ID NO:201的氨基酸序列的HVR-L3；

且其中该个体是人。

2.权利要求1的方法，其中以约300mg的剂量施用该抗人OX40激动性抗体。

3.权利要求1或权利要求2的方法，其中静脉内施用该抗人OX40激动性抗体和该抗PDL1抗体。

4.权利要求1或权利要求2的方法，其中在同一天施用该抗人OX40激动性抗体和该抗PDL1抗体。

5.权利要求1或权利要求2的方法，其中在不同天施用该抗人OX40激动性抗体和该抗PDL1抗体，且其中在施用该抗人OX40激动性抗体的7或更少天内施用该抗PDL1抗体。

6.权利要求1-5任一项的方法，其进一步包括以一个或多个额外的剂量重复该抗人OX40激动性抗体的施用，其中该一个或多个额外的剂量中的每一个剂量选自下组：约0.8mg，约3.2mg，约12mg，约40mg，约80mg，约130mg，约160mg，约300mg，约320mg，约400mg，约600mg，和约1200mg每次施用且是以每一次施用之间约2周或约14天的间隔施用的。

7.权利要求1-5任一项的方法，其进一步包括以一个或多个额外的剂量重复该抗人OX40激动性抗体的施用，其中该一个或多个额外的剂量中的每一个剂量选自下组：约0.8mg，约3.2mg，约12mg，约40mg，约80mg，约130mg，约160mg，约300mg，约320mg，约400mg，约600mg，和约1200mg每次施用且是以每一次施用之间约3周或约21天的间隔施用的。

8.权利要求6或权利要求7的方法，其中施用1-10个额外的剂量的该抗人OX40激动性抗体。

9.权利要求1-8任一项的方法，其进一步包括以一个或多个额外的剂量重复该抗PDL1抗体的施用，其中该一个或多个额外的剂量中的每一个剂量为约800mg且是以每一次施用之间约2周或约14天的间隔施用的。

10.权利要求1-8任一项的方法，其进一步包括以一个或多个额外的剂量重复该抗PDL1抗体的施用，其中该一个或多个额外的剂量中的每一个剂量为约1200mg且是以每一次施用之间约3周或约21天的间隔施用的。

11.权利要求9或权利要求10的方法，其中施用1-10个额外的剂量的该抗PDL1抗体。

12.权利要求6-11任一项的方法，其中施用于该个体的该抗人OX40激动性抗体的每一个剂量是相同的。

13.权利要求6-11任一项的方法，其中施用于该个体的该抗人OX40激动性抗体的每一个剂量不是相同的。

14.权利要求6-13任一项的方法，其中静脉内施用该抗人OX40激动性抗体的每一个剂量。