[发明专利]用于治疗疾病的MCT4抑制剂

权利要求书

1.一种具有结构式III的化合物或其盐：

(III)

其中：

L选自键和亚甲基；

R⁴和R⁵独立地选自C₁-C₆烷基，其中R⁴和R⁵一起包含不多于6个碳；

R⁶选自H和甲基；

Y选自苯基和至少含一个选自O、N和S原子的C₅-C₇杂芳基，其中的任一个任选地被一至三个R²基团取代，每个R²基团独立地选自C₁-C₆烷氧基，C₃-C₇环烷基-O-，C₃-C₇环烷基-CH₂O-，C₁-C₆卤代烷氧基，C₁-C₆烷基，苯基，卤基，至少含一个选自O、N和S原子的C₅-C₇杂芳基和C₁-C₆卤代烷基；并且

Z选自苯基和吡啶基，其中的任一个任选地被一至三个R³基团取代，每个R³基团独立地选自C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、氨基、C₁-C₆烷基氨基、苯基、卤基、至少含一个选自O、N和S原子的C₅-C₇杂芳基和C₁-C₆卤代烷基。

2.如权利要求1所述的化合物或其盐，其中：

Y选自苯基和至少含一个选自O、N和S原子的C₅-C₇杂芳基，其中的任一个任选地被一至三个R²基团取代，每个R²基团独立地选自C₁-C₆烷氧基、C₃-C₁₂环烷基-CH₂O-、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₆烷基、卤基和C₁-C₆卤代烷基；并且

Z选自苯基和吡啶基，其中的任一个任选地被一至三个R³基团取代，每个R³基团独立地选自C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、氨基、C₁-C₆烷基氨基、卤基和C₁-C₆卤代烷基。

3.如权利要求2所述的化合物或其盐，其中Y选自苯基、噻吩基和噻唑基，其中的任一个任选地被一至三个R²基团取代，每个R²基团独立地选自C₁-C₆烷氧基、C₃-C₇环烷基-O-、C₃-C₇环烷基-CH₂O-、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₆烷基、卤基和C₁-C₆卤代烷基。

4.如权利要求3所述的化合物或其盐，其中R⁴和R⁵选自以下组合：

R⁴和R⁵各自是甲基；

R⁴和R⁵各自是乙基；以及

R⁴是甲基并且R⁵是乙基。