[发明专利]异噁唑基取代的苯并咪唑在审
申请号: | 201680035337.3 | 申请日: | 2016-04-20 |
公开(公告)号: | CN107750249A | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 尼尔·安东尼·佩奇;戴维·米歇尔·阿德里安·塔代伊;斯图尔特·托马斯·奥尼恩斯;埃里克·盛·源·泰斯;理查德·詹姆斯·布朗;大卫·肯尼斯·迈科克;大卫·卡津;阿尼尔·帕特尔 | 申请(专利权)人: | 塞尔森瑞科有限责任公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D471/04;C07D413/14;A61K31/422;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市立方律师事务所11330 | 代理人: | 李娜 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 异噁唑基 取代 苯并咪唑 | ||
1.一种化合物,其为分子式(I)的苯并咪唑基异噁唑:
其中:
R0和R是相同或者不同的,分别为H或者C1-6烷基;
R9、R9’和R9”是相同的或者不同的,分别为H或者F;
X为-(alk)n-、-alk-C(=O)-NR-、-alk-NR-C(=O)-或者-alk-C(=O)-;
R1选自-S(=O)2R'、未取代的或取代的碳连接的4元至6元杂环基团、以及具有如下分子式的氮连接的螺环基团:
R2和R2'是相同的或者不同的,分别为H或者C1-6烷基;或者,R2和R2'及它们附接的碳原子一起构成C3-6环烷基;
R3和R3'是相同的或者不同的,分别为H、C1-6烷基、OH或者F;
R4为苯基或者未取代的或取代的5元至12元含氮杂环芳基;
alk为C1-6亚烷基;
R'为C1-6烷基;以及
n为0或者1;
或者其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述苯并咪唑基异噁唑具有如下分子式(Ia):
其中,R9、R9’、R9”、X、R1、R2、R2’、R3、R3’和R4分别如权利要求1中针对分子式(I)所定义的。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述苯并咪唑基异噁唑具有如下分子式(Ib):
其中:
R9、R9'和R9”如上面针对分子式(I)所定义的;
X'为C1-3亚烷基或者-(CH2)-C(=O)-NH-;
R2'为H、Me或者Et;
R5为H,而R6为-S(=O)2Me;或者,R5和R6及它们附接的碳原子一起构成选自吡咯烷基、噻喃基、吡喃基和哌啶基的杂环基团,该杂环基团是未取代或者取代的;
W为C或者N;以及
R7和R8及它们附接的碳原子或氮原子一起构成选自苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吡咯并吡啶基和喹喔啉基的基团,该基团是未取代或者取代的。
4.根据前述权利要求中任一项所述的化合物,其中,R2(在分子式(I)和(Ia)的情况下)为H,R2’为C1-6烷基,C-R2’键为所述化合物为R对映异构体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞尔森瑞科有限责任公司,未经塞尔森瑞科有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680035337.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:抗真菌化合物
- 下一篇:吲哚酮化合物及其作为AMPA受体调节剂的用途