[发明专利]用于在淋巴瘤或白血病中诱导淋巴细胞增多的针对人CSF-1R的抗体

权利要求书

1.结合人CSF-1R的抗体和结合人CD20的抗体制备用于在淋巴瘤或白血病中诱导白血病细胞的淋巴细胞增多的药物的用途， 其中该结合人CSF-1R的抗体包含 SEQ ID NO:39的重链可变域VH和SEQ ID NO:40的轻链可变域VL；且 其中该结合人CD20的抗体包含 SEQ IDNO:71的重链可变域VH和SEQ ID NO:76的轻链可变域VL。

2.依照权利要求1的用途，其中该结合人CD20的抗体是在Fc区中具有改变的糖基化样式的IgG1同种型的无岩藻糖基化抗体，其中含有岩藻糖的寡糖的量介于Asn297处的寡糖总量的40%和60%之间。

3.依照权利要求1或2的用途，其中该淋巴细胞增多提高外周血中表达CD20的循环白血病细胞的百分比。

4.依照权利要求1或2的用途，其中该淋巴细胞增多提高外周血中表达CD20的循环白血病细胞的百分比且使得该淋巴瘤或白血病对抗CD20抗体的治疗易感。

5.依照权利要求1或2的用途，其中该淋巴细胞增多提高表达CD20的循环白血病细胞。

6.依照权利要求1或2的用途，其中该淋巴细胞增多提高表达CD20的循环白血病细胞的百分比且使得该淋巴瘤或白血病对抗CD20抗体的治疗易感。

7.依照权利要求1或2的用途，其中该淋巴瘤或白血病表达CD20。

8.结合人CSF-1R的抗体和结合人CD20的抗体制备用于下述的药物的用途：

i)用于治疗表达CD20的癌症；或

ii)用于刺激免疫应答或功能；或

iii)用于刺激细胞介导的免疫应答；或

iv)用于延迟表达CD20的癌症进展；或

v)用于延长罹患表达CD20的癌症的患者的存活，

其中该结合人CSF-1R的抗体特征在于包含

SEQ ID NO:39的重链可变域VH和SEQ ID NO:40的轻链可变域VL；

且其中该结合人CD20的抗体特征在于包含

SEQ ID NO:71的重链可变域VH和SEQ ID NO:76的轻链可变域VL。

9.依照权利要求8的用途，

其中该结合人CD20的抗体是在Fc区中具有改变的糖基化样式的IgG1同种型的无岩藻糖基化抗体，其中含有岩藻糖的寡糖的量介于Asn297处的寡糖总量的40%和60%之间。

10.依照权利要求8或9的用途，其中刺激免疫应答或功能是刺激T细胞活性。

11.依照权利要求8或9的用途，其中刺激细胞介导的免疫应答是刺激细胞毒性T-淋巴细胞，刺激T细胞活性，或刺激巨噬细胞活性。

12.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于治疗淋巴瘤和淋巴细胞性白血病。

13.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于治疗B-细胞非何杰金氏淋巴瘤。

14.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于治疗多发性骨髓瘤，滤泡性淋巴瘤，或何杰金氏病。

15.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于治疗免疫相关疾病或延迟其进展。

16.依照权利要求15的用途，其中所述免疫相关疾病是肿瘤免疫力。

17.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于预防或治疗转移。

18.依照权利要求8或9的用途，其中所述药物用于治疗炎症疾病。