[发明专利]制备2‑烷基‑4‑烷基氨基‑1‑羟基‑9,10‑蒽二酮的方法

说明书

背景技术

当测试化合物对商业产品的适用性时，通常在实验室中以小规模制备所述化合物。然后，对于产品的批量生产，可能在例如产品的纯度或使用与实验室中使用的相同的方法制备化合物所需的设备或试剂的实用性方面存在限制。

因此，期望设计出适合于以工业规模制备化合物的方法。

附图说明

图1示意性地示出示例性电润湿显示元件；

图2示意性地示出示例性显示元件的平面图；并且

图3示出根据实例的方法的流程图。

具体实施方式

电润湿显示装置1例如包括多个图像元件或显示元件，其还可称之为电润湿单元或电润湿像素。下面进一步描述实例的细节。在这种电润湿单元中，例如有彼此基本上不混溶的两种流体。这些流体中的一种或两种可以包含染料以用于改变通过流体的光的颜色特性。以这种方式，可以使用电润湿单元来控制由电润湿显示装置显示的显示效果。

在实例中，这种电润湿单元中的流体的第一流体可以包括例如烷烃或硅油。由通式(3)表示的化合物：

可以溶解于第一流体中。这种化合物当溶解于第一流体中时可充当染料。如果例如R¹具有式(6)并且R²具有稍后所述的式(7)，则这种化合物可以是2-(2-乙基己基)-4-((2-乙基己基)氨基)-1-羟基蒽-9,10-二酮。

现将大体描述制备由通式(3)表示的化合物的新方法，然后接着是具体实例。与已知方法相比，新方法适合于以工业规模制备由通式(3)表示的化合物，因为在新方法过程中制备的由通式(2)(如下所述)和(3)表示的化合物以下述方式获得，所述方式使能够采用结晶用于获得具有为工业规模生产可接受的纯度和产率的由通式(2)和(3)表示的制备化合物。这可能例如是由于以下各项中的至少一者或以下各项中的任何组合：制备的由通式(2)和(3)表示的化合物的纯度；在反应中形成的任何中间体化合物(包括例如由通式(2)表示的化合物)的纯度和固有的可结晶趋势；或稍后所述的反应RI和/或RII的任何副产物的倾向不抑制或毒化由通式(2)和(3)表示的化合物的结晶。下文说明所述方法的实例的另外细节。在此方面还可参考图3。

在实例中，制备由通式(3)表示的化合物的方法包括使由通式(2)表示的化合物：

与由通式(4)表示的烷基胺反应：

H₂N-R²(4)。

如果R¹具有如下所述的式(6)，则由通式(2)表示的化合物可以称之为2-(2-乙基己基)-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮。

R¹和R²各自独立地为烷基，其例如为直链或支链烷基。

在实例中，烷基R¹具有一个或多个碳原子，例如在一些实例中1至21个碳原子，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21个碳原子。

在实例中，烷基R²具有一个或多个碳原子，例如在一些实例中1至22个碳原子，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22个碳原子。

在实例中，R¹是直链烷基，其具有1至21个碳原子，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21个碳原子；在其他实例中，R¹是支链烷基，其具有3至21个碳原子，例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21个碳原子。

在实例中，R²是直链烷基，其具有1至22个碳原子，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22个碳原子；在其他实例中，R²是支链烷基，其具有3至22个碳原子，例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22个碳原子。