[发明专利]一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途

权利要求书

1.一种通式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中：

W选自-O-；

环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；

Q选自-C(＝O)NR^q-或-NR^qC(＝O)-；

R^q选自H或甲基；

环C选自所述的任选进一步被0至5个选自R^c的取代基所取代；

R^c各自独立的选自＝O、甲基或乙基；Ar¹选自苯环，所述的苯环任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、I、CF₃、OH、氰基、NH₂、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或乙炔基的取代基所取代；

R³选自甲基或-NR^3aR^3b；

R^3a、R^3b选自H；

条件是，当环A选自同时R³选自-NR^3aR^3b，R^3a与R^c不直接相连形成一个3至6元的含氮杂环时，环C不能为

a、b均为0；c选自0、1或2；

d或e选自0或1。

2.一种通式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

a选自0；

b选自0；

c选自0；

d或e各自独立选自1；

W选自-O-；

环A选自且N对位的碳原子与W直接相连；

Q选自键或-C(＝O)-；

环C选自所述的任选进一步被0至5个选自R^c的取代基所取代；

R^c各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF₃、OH、氰基、NH₂、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、-NHC_1-4烷基或-N(C_1-4烷基)₂；

环D选自4至7元杂环，所述的杂环任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、CF₃、＝O、OH、NH₂、氰基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基或C_2-4炔基的取代基所取代，所述的杂环含有1至3个任选自N的杂原子；

R⁴各自独立的选自F、Cl、Br、I、CF₃、OH、氰基、NH₂、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基或C_2-4炔基；

R³各自独立的选自-NR^3aR^3b；

R^3a、R^3b各自独立的选自H；

n选自0、1、2或3。