[发明专利]III型分泌系统靶向分子在审
| 申请号： | 201680038692.6 | 申请日： | 2016-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN107922482A | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | A.霍兰兹;J.C.蒂默;Q.德韦劳瓦;B.P.埃克尔曼 | 申请（专利权）人： | 英伊布里克斯有限合伙公司 |
| 主分类号： | C07K16/12 | 分类号： | C07K16/12;A61K39/40;A61K45/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李志强,周齐宏 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | iii 分泌 系统 靶向 分子 | ||
1.一种分离的多肽，其结合革兰氏阴性细菌的III型分泌系统的至少一种细菌V-tip蛋白。
2.权利要求1的分离的多肽，其中所述分离的多肽是单特异性的。
3.权利要求1的分离的多肽，其中所述分离的多肽是多特异性的。
4.权利要求1的分离的多肽，其中所述分离的多肽是双特异性的。
5.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是抗体或其抗原结合片段。
6.权利要求5的分离的多肽，其中所述抗体或其抗原结合片段是scFv、Fab、单域抗体(sdAb)、VNAR或VHH。
7.权利要求5的分离的多肽，其中所述抗体或抗原结合片段是sdAb。
8.权利要求7的分离的多肽，其中所述sdAb是人或人源化sdAb。
9.权利要求7的分离的多肽，其中所述sdAb是VHH、VNAR、工程改造的VH结构域或工程改造的VK结构域。
10.权利要求5的分离的多肽，其中所述抗体或其抗原结合片段包含第一V-tip蛋白结合蛋白(VPBP1)和第二V-tip蛋白结合蛋白(VPBP2)。
11.权利要求10的分离的多肽，其中所述VPBP1和VPBP2结合相同的V-tip蛋白。
12.权利要求11的分离的多肽，其中所述VPBP1和VPBP2结合相同V-tip蛋白上的相同表位。
13.权利要求11的分离的多肽，其中所述VPBP1和VPBP2结合相同V-tip蛋白上的不同表位。
14.权利要求10的分离的多肽，其中所述VPBP1和VPBP2结合不同的V-tip蛋白。
15.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是融合蛋白。
16.权利要求15的分离的多肽，其中所述融合蛋白包含第一V-tip蛋白结合结构域(VPBD1)和第二V-tip蛋白结合结构域(VPBD2)。
17.权利要求15的分离的多肽，其中所述VPBD1和VPBD2结合相同的V-tip蛋白。
18.权利要求17的分离的多肽，其中所述VPBD1和VPBD2结合相同V-tip蛋白上的相同表位。
19.权利要求17的分离的多肽，其中所述VPBD1和VPBD2结合相同V-tip蛋白上的不同表位。
20.权利要求15的分离的多肽，其中所述VPBP1和VPBP2结合不同的V-tip蛋白。
21.前述权利要求中任一项的分离的多肽，其中革兰氏阴性细菌的III型分泌系统的V-tip蛋白是来自铜绿假单胞菌的PcrV。
22. 前述权利要求中任一项的分离的多肽，其中所述分离的多肽包含选自SEQ ID NO: 10-44、71-74和81-84的氨基酸序列。
23.权利要求1的分离的多肽，其中所述分离的多肽包含异二聚化结构域。
24.权利要求1的分离的多肽，其中所述分离的多肽包含免疫球蛋白Fc区多肽。
25. 权利要求24的分离的多肽，其中所述免疫球蛋白Fc区多肽包含选自SEQ ID NO: 1-4的氨基酸序列。
26.权利要求1~25中任一项的多肽用于治疗感染性疾病的用途。
27.权利要求1~25中任一项的多肽用于调节效应分子跨靶细胞膜的功能性易位的用途。
28.一种分离的多肽，其结合革兰氏阴性细菌的III型分泌系统的至少一种细菌V-tip蛋白和革兰氏阴性细菌的III型分泌系统的至少一种非V-tip蛋白。
29.权利要求28的分离的多肽，其中所述多肽是抗体或其抗原结合片段。
30.权利要求29的分离的多肽，其中所述抗体或其抗原结合片段是scFv、Fab、单域抗体(sdAb)、VNAR或VHH。
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