[发明专利]用于食管癌和其他癌症免疫治疗的新型肽和肽组合物

权利要求书

1.一种肽及其药用盐，所述肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.9组成，其中所述肽有能力与主要组织兼容性复合体(MHC)I类分子结合，其中所述肽与该MHC结合时能够被CD4和/或CD8T细胞识别。

2.根据权利要求1所述的肽或其盐，其中所述肽包含非肽键。

3.一种融合蛋白，其包含根据权利要求1或2所述的肽，和HLA-DR抗原相关不变链(Ii)的N-端氨基酸。

4.一种核酸，其编码权利要求1所述的肽。

5.一种表达载体，其表达权利要求4所述的核酸。

6.一种重组宿主细胞，其包括根据权利要求1所述的肽、根据权利要求4所述的核酸或根据权利要求5所述的表达载体。

7.根据权利要求6所述的重组宿主细胞，其中所述宿主细胞为抗原提呈细胞，所述抗原提呈细胞包括树突状细胞。

8.一种制备权利要求1所述的肽的方法，该方法包括培养权利要求6所述的宿主细胞，该宿主细胞提呈权利要求1或2所述的肽、权利要求3所述的融合蛋白、或表达权利要求4所述的核酸、或载有权利要求5所述的表达载体，以及从该宿主细胞或其培养基中分离出该肽。

9.一种激活的T淋巴细胞，由一种方法制成，该方法包括将T细胞与载有抗原的人I类MHC分子体外接触一段时间，该时间足以以抗原特异性的方式激活T细胞，该人I类MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面上提呈，其中所述抗原为权利要求1所述的肽，其中该激活的T淋巴细胞有选择性地识别提呈权利要求1所述的肽的细胞。

10.有效量的权利要求9所定义的激活的T细胞在制备用于杀灭患者中靶细胞的药物中的用途，其中该靶细胞提呈权利要求1所述的肽。

11.一种药物组合物，其包括至少一种选自以下的活性成分：权利要求1或2所述的肽、权利要求3所述的融合蛋白、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的表达载体、权利要求6或7所述的重组宿主细胞、权利要求9所述的激活的T淋巴细胞，以及药学上可接受的载体。

12.权利要求1或2所述的肽、权利要求3所述的融合蛋白、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的表达载体、权利要求6或7所述的重组宿主细胞、权利要求9所述的激活的T淋巴细胞、或权利要求11所述的药物组合物在制造抗食管癌和非小细胞肺癌的药物中的用途。

13.权利要求12所述的用途，其中所述药物包含激活的T淋巴细胞，该用途包括将T细胞与载有抗原的人I类MHC分子接触一段时间，该时间足以以抗原特异性的方式激活T细胞，人I类MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面或模拟抗原提呈细胞的人工结构表面上表达。

14.一种试剂盒，包括：

(a)容器，包含药物组合物，该药物组合物含有权利要求1或2所述的肽或其盐、权利要求3所述的融合蛋白、权利要求4所述的核酸、权利要求5所述的表达载体、权利要求6或7所述的重组宿主细胞、权利要求9所述的激活的T淋巴细胞，以溶液或冻干的形式；

(b)任选地，第二个容器，其含有冻干剂型的稀释液或重构液；和

(c)任选地，至少一种另外的肽，其选自SEQ ID No.1至8和10至101。

15.根据权利要求14所述的试剂盒，进一步包括以下中的一个或多个：(i)缓冲剂，(ii)稀释剂，(iii)过滤液，(iv)针，或(v)注射器。