[发明专利]制备多异氰酸酯的方法有效
申请号: | 201680038958.7 | 申请日: | 2016-06-27 |
公开(公告)号: | CN107787318B | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | J.阿拉斯;J.布施;C.斯蒂芬斯;D.瓦斯蒂安;M.凯勒-基莱瓦尔德;H.康策尔曼 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C07C263/10 | 分类号: | C07C263/10;C07C265/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘维升;万雪松 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氰酸 方法 | ||
1.通过使相应的多胺与光气反应在液相中制备多异氰酸酯的连续方法,其中相应的氨基甲酰氯和相应的胺盐酸盐作为中间体出现,其中
(i) 在混合装置(1000)中混合含光气的料流(1)、含多胺的料流(2)和含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(3),其中基于料流(2)中所含的多胺的胺基团计,光气以超过理论值的0%至50%的化学计量过量使用,
(ii) 将步骤(i)中获得的混合料流(4)输送通过反应器(2000),其中绝对压力为20bar至60bar且温度为80℃至200℃,由此形成含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(5),
(iii) 任选地从步骤(ii)中形成的含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(5)中排出气态清除料流(9),由此得到含氨基甲酰氯和胺盐酸盐且气态成分贫化的料流(6),
(iv) 将步骤(ii)中获得的料流(5)或步骤(iii)中获得的料流(6)分成两个子料流(7、8),其中
(a) 使用子料流(7)作为步骤(i)中的含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(3),和
(b) 将子料流(8)转化成所需的多异氰酸酯。
2.如权利要求1所述的方法,其中在步骤(ii)中所述反应器(2000)绝热运行。
3.如权利要求1所述的方法,其中在步骤(ii)中所述反应器(2000)等温运行。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,在步骤(iv)(b)中,首先将含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(8)输送
(1)通过等温运行的反应器(5100),
接着
(2)通过具有相继降压的分离器的级联。
5.如权利要求3所述的方法,其中,在步骤(iv)(b)中,含氨基甲酰氯和胺盐酸盐的料流(8)直接输送通过具有相继降压的分离器的级联。
6.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中步骤(iv)(b)在不添加光气的情况下进行。
7.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中
所述含光气的料流(1)包含质量含量为10%至90%的光气和质量含量为90%至10%的惰性溶剂,在每种情况下基于所述料流(1)的总质量计,
所述含多胺的料流(2)包含质量含量为10%至50%的多胺和质量含量为90%至50%的惰性溶剂,在每种情况下基于所述料流(2)的总质量计。
8.如权利要求7所述的方法,其中料流(1)中和料流(2)中的惰性溶剂彼此独立地选自下组:氯苯、二氯苯、甲苯、二噁烷、二甲亚砜以及上述溶剂中两种或更多种的混合物。
9.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中在料流(5)中氨基甲酰氯和胺盐酸盐的摩尔量总和与多异氰酸酯的摩尔量的比率为2:1至100:1。
10.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中步骤(i)中使用的混合装置是动态混合器。
11.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中在步骤(i)中,基于料流(2)中所含的多胺的胺基团计,光气以超过理论值的 0 %至20%的化学计量过量使用。
12.如权利要求11所述的方法,其中在步骤(i)中,基于料流(2)中所含的多胺的胺基团计,光气以超过理论值的0%至15%的化学计量过量使用。
13.如权利要求12所述的方法,其中在步骤(i)中,基于料流(2)中所含的多胺的胺基团计,光气以超过理论值的0%至10%的化学计量过量使用。
14.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中未反应的光气借助通过间接冷却的冷凝而回收。
15.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述异氰酸酯选自下组:作为纯异构体或作为异构体混合物的亚甲基二苯基二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、亚甲基二苯基二异氰酸酯和多亚甲基多苯基多异氰酸酯的混合物、作为纯异构体或异构体混合物的甲苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯的异构体、二异氰酸根合苯的异构体、2,6-二甲苯异氰酸酯和1,5-萘二异氰酸酯。
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