[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒有效
申请号: | 201680039333.2 | 申请日: | 2016-07-06 |
公开(公告)号: | CN107949789B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 石坂达也;中津川晴康;大泽进;杉本晋哉 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N1/00;G01N1/10;G01N33/49;G01N33/96 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;张志楠 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 分析 方法 检查 试剂盒 | ||
1.一种血液分析方法,其包括:
用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;
使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序;及
分析血液样本中的对象成分的浓度的工序,其中,
所述血液样本的容量为50μL以下,所述血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上,所述稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的所述标准成分的缓冲液,
在所述确定稀释倍率的工序中,使用所述标准成分的测定试剂,测定所述标准成分的浓度,
所述标准成分选自包括钠离子及氯离子的组。
2.根据权利要求1所述的血液分析方法,其在用稀释液来稀释所述所采集的血液样本的工序之后,包括从稀释后的血液样本中回收含有血浆成分的试样的工序。
3.根据权利要求2所述的血液分析方法,其中,
所述回收工序是使用分离膜的工序。
4.根据权利要求2或3所述的血液分析方法,其在从所述稀释后的血液样本中回收含有血浆成分的试样的工序之后,包括输送所述含有血浆成分的试样的工序。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析方法,其中,
恒久性地存在于血液中的所述标准成分是钠离子或氯离子。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析方法,其中,
恒久性地存在于血液中的所述标准成分是钠离子或氯离子、和至少另1种标准成分。
7.根据权利要求6所述的血液分析方法,其中,
所述至少另1种标准成分是选自总蛋白质或白蛋白的标准成分。
8.根据权利要求5所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液是不含有钠离子或氯离子的稀释液。
9.根据权利要求5所述的血液分析方法,其中,
恒久性地存在于血液中的所述标准成分是钠离子。
10.根据权利要求9所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液是不含有钠离子的稀释液。
11.根据权利要求1至3、7至10中任一项所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液是在pH6.5~pH8.0的pH范围具有缓冲作用的缓冲液。
12.根据权利要求1至3、7至10中任一项所述的血液分析方法,其中,
所述稀释液包含:选自包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-乙基氨基乙醇、N-甲基-D-葡糖胺、二乙醇胺及三乙醇胺的组中的氨基醇化合物;及选自包括也称作HEPES的2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙烷磺酸、也称作TES的N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸、也称作MOPS的3-吗啉代丙磺酸及也称作BES的N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸的组中的缓冲剂。
13.根据权利要求1至3、7至10中任一项所述的血液分析方法,其还包括如下工序:使用与所述标准成分不同的标准成分的标准值求出稀释倍率,由该稀释倍率,验证所述对象成分浓度的分析。
14.血液检查试剂盒在权利要求1至3、7至10中任一项所述的血液分析方法中的使用,所述血液检查试剂盒包括:
稀释液,用于稀释血液样本;及
容器,用于容纳稀释后的血液样本。
15.根据权利要求14所述的试剂盒的使用,其中,
所述稀释液是不含有钠离子或氯离子的稀释液。
16.根据权利要求14所述的试剂盒的使用,其中,
所述稀释液是不含有钠离子的稀释液。
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