[发明专利]将物质递送至无核细胞在审
申请号: | 201680040081.5 | 申请日: | 2016-07-08 |
公开(公告)号: | CN107922911A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | A·R·沙雷;K·F·詹森;J·R·艾伯什勒;J·C·耐尔斯 | 申请(专利权)人: | 麻省理工学院 |
主分类号: | C12M3/02 | 分类号: | C12M3/02;C12N15/87;C12N5/078 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 物质 递送 无核 细胞 | ||
1.一种用于造成细胞膜扰动的微流控系统,所述系统包括:
至少一个微流控通道,所述微流控通道限定内腔并且被配置成使得悬浮于缓冲液中的细胞可以从中通过,其中所述微流控通道包括至少一个细胞变形收缩部分(包括长度、深度和宽度),其中所述收缩部分的宽度小于4微米。
2.如权利要求1所述的微流控系统,其中所述细胞是无核的。
3.如权利要求2所述的微流控系统,其中所述细胞是红血球网织红细胞或血小板中的一种或多种。
4.如前述权利要求中任一项所述的微流控系统,其中所述悬浮在缓冲液中的细胞包括未修改的血液。
5.如权利要求1-4中任一项所述的微流控系统,其中所述细胞是健康细胞。
6.如权利要求1-5中任一项所述的微流控系统,其中所述细胞是患病或感染的细胞。
7.如权利要求1-6中任一项所述的微流控系统,其中所述宽度介于0.5微米和4微米之间。
8.如权利要求7所述的微流控系统,其中所述宽度介于3微米和4微米之间。
9.如权利要求7或8中任一项所述的微流控系统,其中所述宽度小于所述细胞的最大直径。
10.如权利要求7-9中任一项所述的微流控系统,其中所述宽度为所述细胞的最大直径的约20%至约99%。
11.如权利要求1-10中任一项所述的微流控系统,其中所述长度为30微米或更小。
12.如权利要求11所述的微流控系统,其中所述长度介于10微米和30微米之间。
13.如权利要求11或12所述的微流控系统,其中所述长度介于10微米和20微米之间。
14.如权利要求1-13中任一项所述的微流控系统,其中所述深度介于1μm和1mm之间。
15.如权利要求14所述的微流控系统,其中所述深度介于1μm和20μm之间。
16.如权利要求14或15所述的微流控系统,其中所述深度为20μm。
17.如权利要求14-16中任一项所述的微流控系统,其中所述深度和所述宽度是相等的。
18.如权利要求1-17中任一项所述的微流控系统,其包括多个微流控通道。
19.如权利要求18所述的微流控系统,其中所述多个微流控通道平行布置。
20.如权利要求1-19中任一项所述的微流控系统,其包括多个细胞变形收缩部分。
21.如权利要求20所述的微流控系统,其中所述多个细胞变形收缩部分串联布置在相同的微流控通道中。
22.如前述权利要求中任一项所述的微流控系统,其还包括适于向缓冲液施加压力以使悬浮于所述缓冲液中的所述细胞通过所述细胞变形收缩部分的细胞驱动器。
23.如权利要求22所述的微流控系统,其中所述细胞驱动器适于将大于90psi的压力施加到所述缓冲液。
24.如权利要求23所述的微流控系统,其中所述细胞驱动器适于施加120psi的压力。
25.如权利要求22-24中任一项所述的微流控系统,其中所述细胞驱动器选自包括以下的组:压力泵、气瓶、压缩机、真空泵、注射器、注射器泵、蠕动泵、移液管、活塞、毛细管作用物、人心脏、人肌肉、重力、微流控泵和注射器。
26.如权利要求1-25中任一项所述的微流控系统,其中所述通道的横截面选自由以下组成的组:圆形、椭圆形、细长狭缝、正方形、六边形和三角形。
27.一种方法,其包括:
使悬浮于缓冲液中的细胞通过包括细胞变形收缩部分的微流控通道,使得压力施加至所述细胞,造成所述细胞的扰动足够大以使有效载荷通过其中,其中所述收缩部分的宽度小于4微米;并且
在所述细胞通过所述收缩部分之前或之后,将所述细胞在含有有效载荷的溶液中孵育预定时间。
28.如权利要求27所述的方法,其中所述细胞是无核的。
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