[发明专利]对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法在审
申请号: | 201680040111.2 | 申请日: | 2016-07-06 |
公开(公告)号: | CN107922976A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | 陈东勋;弘承佑;文哉喜;申在植;金承美;李大熙;李银英;李政慎;金峰徹 | 申请(专利权)人: | 财团法人峨山社会福祉财团 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886 |
代理公司: | 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙)31260 | 代理人: | 成丽杰 |
地址: | 韩国首尔市松*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腺苷 二磷酸 核糖 聚合 双重 抑制剂 灵敏度 确定 方法 | ||
1.一种对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,包括:
步骤a,从大肠癌患者分离大肠癌细胞;
步骤b,对上述步骤a的大肠癌细胞的核酸分子进行分离;以及
步骤c,作为确认上述步骤b的核酸分子的p53基因及脱氧核糖核酸连接酶4基因的基因型的步骤,在上述p53基因的基因型为正常型且上述脱氧核糖核酸连接酶4基因的基因型为突变型的情况下,判断为相对于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂有灵敏度。
2.根据权利要求1所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,上述步骤c通过脱氧核糖核酸测序、聚合酶链式反应、限制性片段长度多态性、随机扩增多态性检测、扩增片段长度多态性检测、等位基因特异性寡核苷酸探针或脱氧核糖核酸微阵列进行。
3.根据权利要求1所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,在上述p53基因的基因型为正常型的情况下,上述p53基因包含序列表中序列1的核苷酸序列。
4.根据权利要求1所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,在上述脱氧核糖核酸连接酶4基因的基因型为正常型的情况下,上述脱氧核糖核酸连接酶4基因包含序列表中序列2的核苷酸序列。
5.根据权利要求1所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,上述脱氧核糖核酸连接酶4基因在选自由作为序列表中序列2的第八个碱基的胞嘧啶被胸腺嘧啶取代、作为第二十六个碱基的胞嘧啶被胸腺嘧啶取代、作为第八百三十三个碱基的鸟嘌呤被腺嘌呤取代以及作为第一千七百零四个碱基的胸腺嘧啶被胞嘧啶取代的情况组成的组中的一种以上的情况下,判断为基因型为突变型。
6.根据权利要求1所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法,其特征在于,上述脱氧核糖核酸连接酶4基因在选自由作为序列表中第三序列的第三个氨基酸的丙氨酸被缬氨酸取代、作为第九个氨基酸的苏氨酸被异亮氨酸取代、作为第二百七十八个氨基酸的精氨酸被组氨酸取代以及作为第五百六十八个氨基酸的天门冬氨酸的胸腺嘧啶碱基被胞嘧啶取代的情况组成的组中的一种以上的情况下,判断为基因型为突变型。
7.一种对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定用试剂盒,其特征在于,包括:
(a)与对p53基因进行编码的核苷酸序列特异性地结合的引物或探针;以及
(b)与对脱氧核糖核酸连接酶4基因进行编码的核苷酸序列特异性地结合的引物或探针。
8.根据权利要求7所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定用试剂盒,其特征在于,对上述p53基因进行编码的核苷酸序列为序列表中序列1。
9.根据权利要求7所述的对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定用试剂盒,其特征在于,对上述脱氧核糖核酸连接酶4基因进行编码的核苷酸序列为序列表中序列2。
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