[发明专利]药物涂覆的医疗器械在审
申请号: | 201680040900.6 | 申请日: | 2016-05-13 |
公开(公告)号: | CN107847645A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 史蒂文·L·坎加斯 | 申请(专利权)人: | 波士顿科学国际有限公司 |
主分类号: | A61L29/08 | 分类号: | A61L29/08;A61L29/16;A61L31/10;A61L31/16 |
代理公司: | 上海和跃知识产权代理事务所(普通合伙)31239 | 代理人: | 尹洪波 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 医疗器械 | ||
相关申请的交叉引用
依据美国法典第35章第119条,本申请要求于2015年5月13日提交的美国临时专利申请序列号62/161,166的优先权,该专利申请的全部内容以参考的方式并入本文中。
技术领域
本公开是关于医疗器械及用于制造医疗器械的方法。更具体地,本公开是关于用于治疗剂传输的医疗器械。
背景技术
已开发出种类广泛的用于医疗用途(例如血管内使用)的体内医疗器械。部分的这些器械包括导丝、导管等。这些器械是利用多种不同制造方法中的任一制造方法而制造,并且可根据多种方法中的任一方法而使用。就已知的医疗器械和方法而言,各自具有某些优点和缺点。对于替代医疗器械以及用于制造和使用医疗器械的替代方法的提供存在着持续的需求。
发明内容
本公开提供医疗器械的设计、材料、制造方法、和使用替代。一种示例性的可扩张医疗器械包括:
设置在可扩张医疗器械表面上的包含聚多巴胺涂覆治疗剂的治疗性涂层。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,治疗剂是选自由紫杉醇、依维莫司、雷帕霉素、西罗莫司、他克莫司、肝素、双氯芬酸、阿司匹林所组成的组群、及其任意组合。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,治疗剂具有在0.1-20微米范围内的平均粒径。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,聚多巴胺具有在1-40纳米范围内的厚度。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,可扩张医疗器械是球囊导管。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,球囊导管包括:
包括内管状构件和外管状构件的导管轴,该导管轴从近端延伸至远端;和
具有附着到导管轴的外管状构件的近端、和接近导管轴远端的附着到导管轴的内管状构件的远端的可膨胀球囊,将该可膨胀球囊设置在与导管轴的远端相邻的位置。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在可膨胀球囊的整个外表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在不足可膨胀球囊的整个外表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,可扩张医疗器械是支架。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,支架包括:
具有第一端、第二端和设置在第一端与第二端之间的中间区的细长管状构件,该细长管状构件包括至少一根长丝。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在支架的外表面上。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在支架的内表面上。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在支架的整个表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在不足支架的整个表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,治疗性涂层与伯胺类结合。
一种示例性的可扩张医疗器械包括:
设置在可扩张医疗器械的表面上的包含聚多巴胺涂覆治疗剂的治疗性涂层。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,治疗剂是选自由紫杉醇、依维莫司、雷帕霉素、西罗莫司、他克莫司、肝素、双氯芬酸、阿司匹林所组成的组群、及其任意组合。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,治疗剂具有在0.1-20微米范围内的平均粒径。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,聚多巴胺具有在1-40纳米范围内的厚度。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在可扩张医疗器械的整个外表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,将治疗性涂层设置在不足可扩张医疗器械的整个外表面积的上方。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,可扩张医疗器械是球囊导管。
可替代地或此外,在任何的上述实施方式中,可扩张医疗器械是支架。
一种示例性球囊导管包括:
包括内管状构件和外管状构件的导管轴,该导管轴从近端延伸至远端;
具有附着到导管轴的外管状构件的近端、和在导管轴远端的近侧附着到导管轴的内管状构件的远端的可膨胀球囊,将该可膨胀球囊设置在与导管轴的远端相邻的位置;和
设置在可膨胀球囊的外表面上的包含聚多巴胺涂覆治疗剂的治疗性涂层。
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