[发明专利]包含与抗体组合施予的IDO抑制剂的肿瘤治疗剂在审
申请号: | 201680041307.3 | 申请日: | 2016-07-14 |
公开(公告)号: | CN107847597A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 德永昌浩;石井俊彦;三重元弥;安藤宗稔 | 申请(专利权)人: | 协和发酵麒麟株式会社 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K31/4245;A61K31/498;A61K45/00;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 杨宏军,唐峥 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 抗体 组合 施予 ido 抑制剂 肿瘤 治疗 | ||
1.用于治疗肿瘤的方法,其包括向需要接受治疗的人施予有效量的下述抗体和吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的步骤,所述抗体与人CC趋化因子受体4、人表皮生长因子受体2、人CD20、或表皮生长因子受体特异性结合。
2.如权利要求1所述的方法,其中,吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂为式(I)表示的化合物(I)或其药学上允许的盐、或者式(II)表示的化合物(II)或其药学上允许的盐,
[化学式1]
式(I)中,
R6和R7可以相同或不同,各自表示氢原子或任选被取代的低级烷基,
R8、R9、R10和R11可以相同或不同,各自表示氢原子、卤素、氰基或低级烷基,
R1表示可被低级烷氧基取代的低级烷基,并且
R3表示任选被取代的芳香族杂环基,
[化学式2]
式(II)中,
R21表示氨基或甲基,
R22表示卤素、氰基、三氟甲基或低级烷基,
R23表示氢原子或卤素,并且
n表示1或2。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中,与人CC趋化因子受体4、人表皮生长因子受体2、人CD20、或表皮生长因子受体特异性结合的抗体分别为莫加木珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或西妥昔单抗。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中,同时或依次地施予抗体和吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中,肿瘤为表达人CC趋化因子受体4、人表皮生长因子受体2、人CD20、或表皮生长因子受体的肿瘤。
6.如权利要求5所述的方法,其中,表达人CC趋化因子受体4的肿瘤为T细胞淋巴瘤。
7.如权利要求5所述的方法,其中,表达人CC趋化因子受体4的肿瘤为外周T细胞淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤或成人T细胞白血病淋巴瘤。
8.如权利要求5所述的方法,其中,表达人表皮生长因子受体2的肿瘤为乳腺癌、胃癌、卵巢癌、骨肉瘤或子宫内膜癌。
9.如权利要求5所述的方法,其中,表达人表皮生长因子受体2的肿瘤为乳腺癌。
10.如权利要求5所述的方法,其中,表达人CD20的肿瘤为慢性白血病或非霍奇金淋巴瘤。
11.如权利要求10所述的方法,其中,慢性白血病为慢性淋巴细胞性白血病。
12.如权利要求10所述的方法,其中,非霍奇金淋巴瘤为B细胞淋巴瘤。
13.如权利要求12所述的方法,其中,B细胞淋巴瘤为套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤或伯基特淋巴瘤。
14.如权利要求12所述的方法,其中,B细胞淋巴瘤为伯基特淋巴瘤。
15.如权利要求5所述的方法,其中,表达表皮生长因子受体的肿瘤为结肠癌、头颈癌、胃癌、肝癌。
16.阻遏下述抗体的抗体依赖性细胞毒活性的降低的方法,所述抗体与人CC趋化因子受体4、人表皮生长因子受体2、人CD20、或表皮生长因子受体特异性结合,所述方法包括施予吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的步骤。
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