[发明专利]药物缓释载体及制备方法在审
申请号: | 201680041320.9 | 申请日: | 2016-07-13 |
公开(公告)号: | CN108136034A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 权英淑;大谷亨;蒋融融;神山文男 | 申请(专利权)人: | 考司美德制药株式会社 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K38/28;A61P3/10;A61Q19/00;A61K8/86;A61K38/22 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张玉玲 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羧基 制备 多糖类化合物 糖类 缩合反应 羧基高分子聚合物 高分子聚合物 药物缓释载体 药物缓释作用 缓释药物 聚乙二醇 酸性条件 羧基多糖 聚合物 缩合剂 胺化 三嗪 制造 | ||
1.由含有PEG-羧基的高分子聚合物组成的DDS载体。
2.权利要求1所述用作DDS载体的含羧基聚合物为含有羧基的多糖类。
3.权利要求2所述用作DDS载体的含有羧基的多糖为透明质酸。
4.权利要求1~3中任一项所述的DDS载体是由羧基和PEG被酯键连接而成。
5.权利要求1~3中任一项所述的DDS载体是由羧基和PEG被酰胺键连接而成。
6.权利要求1~5中任一项所述的是含有DDS载体的注射剂。
7.权利要求1~5中任一项所述的是含有DDS载体的口服剂。
8.权利要求1~5中任一项所述的是含有DDS载体的体内嵌入式制剂。
9.权利要求1~5中任一项所述的是含有DDS载体的经皮吸收制剂。
10.权利要求1~3中任一项所述的是含有DDS载体的化妆品。
11.权利要求1~5中任一项所述的是含有DDS载体的微针制剂。
12.由胰岛素和PEG-羧基多糖聚合物构成的缓释胰岛素制剂。
13.由艾塞那肽和PEG-羧基多糖聚合物构成的艾塞那肽缓释制剂。
14.制备工艺为在酸性条件下,使PEG与含有羧基的多糖类进行缩合反应的PEG-羧基多糖聚合物的制备方法。
15.制备工艺为在含三嗪类缩合剂的环境中,使胺化的PEG与含有羧基的多糖类进行缩合反应的PEG-羧基多糖聚合物的制备方法。
16.权利要求15所述的制造方法,其中使用的三嗪类缩合剂是DMTMM。
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