[发明专利]N‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基硫基)‑2‑甲基环己烷胺和N‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基硫基)‑4‑甲基环己烷胺的混合物

说明书

本发明涉及一种组合物，包含下式化合物(I)：

以及下式化合物(II)：

其中R^2a和R^2b相互独立地为具有1-4个碳原子的线性烷基，以及

R^1a、R^1b、R^3a-R^6a和R^3b-R^6b相互独立地为氢原子或具有1-4个碳原子的线性烷基。

苯并噻唑基亚磺酰胺类可以用作硫化促进剂。标准的硫化促进剂例如为苯并噻唑基亚磺酰胺N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)环己烷胺，简称CBS。通过使伯胺与巯基苯并噻唑的盐反应而合成CBS的方法描述于EP-A 1449 837中。CBS是熔点为96-102℃(1巴)的固体。

EP-A 2256 157公开了N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)环己烷胺的衍生物及其作为硫化促进剂的用途。

N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-甲基环己烷胺及其作为硫化促进剂的用途由CS 176039已知。

EP-A 443 344描述了将2,4-和2,6-甲苯二胺的混合物氢化成2,4-甲基环己烷二胺和2,6-甲基环己烷二胺的混合物。

本发明的目的是要找到可以容易地以低成本制备且在橡胶组合物中作为促进剂高度有效的替代硫化。

因此，发现了如上所定义的组合物和该组合物作为硫化促进剂的用途。组合物：

该组合物包含下式化合物(I)：

以及下式化合物(II)：

其中R^2a和R^2b相互独立地为具有1-4个碳原子的线性烷基，以及

R^1a、R^1b、R^3a-R^6a和R^3b-R^6b相互独立地为氢原子或具有1-4个碳原子的线性烷基。

优选R^2a和R^2b二者相同且尤其为甲基。

R^1a、R^1b、R^3a-R^6a和R^3b-R^6b尤其可以相互独立地为氢原子或甲基或乙基。

优选R^1a与R^1b相同且R^3a-R^6a与R^3b-R^6b相同。

最优选R^1a、R^1b、R^3a-R^6a和R^3b-R^6b全部为氢原子。

化合物(I)可以是不同化合物(I)的混合物并且化合物(II)可以是不同化合物(II)的混合物。

最优选化合物(I)是具有下式的N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-甲基环己烷胺，简称化合物(Ia)：

最优选化合物(II)是具有下式的N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-4-甲基环己烷胺，简称化合物(IIa)：

为环己基的取代基的甲基可以具有顺式或反式立体异构。优选化合物Ia和IIa各自为具有顺式和反式取代甲基(在上式中由波浪线表示)的化合物的混合物。

优选该组合物以1:10-10:1，尤其是1:3-3:1的重量比包含化合物(I)和(II)。

在本发明的一个特别优选实施方案中，该组合物以1:2-2:1的重量比包含化合物(I)和(II)。

在本发明的一个特别优选实施方案中，该组合物包含的化合物I多于化合物II。

最优选该组合物以2:1-1:1，尤其是约1.5:1—对应于基于(I)和(II)的总和60重量％(I)和40重量％(II)的重量比包含化合物(I)和(II)。

该组合物可以包含其他组分，例如溶剂或添加剂如稳定剂。

优选该组合物的至少50重量％，尤其是至少70重量％，更优选至少90重量％或98重量％由化合物(I)和(II)构成。

优选该组合物在20℃和常压(1巴)下为液体。