[发明专利]诊断和治疗情绪障碍的方法在审
申请号: | 201680044992.5 | 申请日: | 2016-06-14 |
公开(公告)号: | CN107922485A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | H·艾其尔;S·沃森;C·特纳 | 申请(专利权)人: | 斯坦福大学托管董事会 |
主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;G01N33/50;A61K39/395;A61K38/39;A61P25/00;C12N15/113 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人: | 徐迅,崔佳佳 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 治疗 情绪 障碍 方法 | ||
1.一种用于确定个体是否患有情绪障碍或处于发展为情绪障碍的风险中的方法,所述方法包括:
(a)检测来自个体的生物样品中结缔组织生长因子(CTGF)的表达水平;
(b)比较生物样品中检测到的CTGF的表达水平与CTGF的对照表达水平;和
(c)与CTGF的对照表达水平相比,在生物样品中检测到CTGF的表达水平升高时,确定个体患有情绪障碍或处于发展为情绪障碍的风险。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述情绪障碍是情感障碍,焦虑症或焦虑障碍。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述情感障碍是重度抑郁症或双相性精神障碍。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述表达水平是CTGF的mRNA水平。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述生物样品是全血,血清,血浆,唾液,尿液,脑脊液,羊水,乳头抽吸液或组织样品。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述组织样本是脑组织。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述对照表达水平是没有患所述情绪障碍的个体或一群个体中CTGF的表达水平。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中与所述CTGF的对照表达水平相比,所述生物学样品中检测到的CTGF的表达水平高约1倍至约5倍。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述方法还包括检测所述生物样品中CTGF通路成员的表达水平。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述CTGF通路成员选自:ECM2,EGR1,BCL2L2,IGFBP7,P4HA1,PDGFB,MAPKAPK5,MAPK8IP3,PKN1,PRKAG1,CREB1,RHOG,RHOA,SORL1,SOX4,STK3及其组合。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法,其中所述方法还包括给予所述个体治疗有效量的CTGF抑制剂。
12.一种鉴定用于治疗情绪障碍的化合物的方法,所述方法包括:
(a)使化合物与结缔组织生长因子(CTGF)接触;和
(b)确定所述化合物是否降低CTGF的表达水平或活性,由此鉴定用于治疗情绪障碍的化合物。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述情绪障碍是情感障碍,焦虑症或焦虑障碍。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述情感障碍是重度抑郁症或双相性精神障碍。
15.如权利要求12至14中任一项所述的方法,其中所述化合物与表达CTGF的细胞接触。
16.如权利要求12至15中任一项所述的方法,其中,所述方法还包括:
(c)将该化合物向动物模型给药。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述方法还包括:
(d)确定该化合物对动物模型中CTGF表达水平或活性的影响。
18.如权利要求16所述的方法,其中所述方法还包括:
(d)确定化合物在动物模型中的抗抑郁和/或抗焦虑作用。
19.一种治疗有需要的个体的情绪障碍的方法,所述方法包括:
(a)给予该个体采用权利要求16至18中任一项所述方法鉴定的治疗有效量的化合物。
20.如权利要求19所述的方法,其中所述情绪障碍是情感障碍,焦虑症或焦虑障碍。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述情感障碍是重度抑郁症或双相性精神障碍。
22.如权利要求19至21中任一项所述的方法,其中所述化合物通过静脉内,颅内,脑室内,鞘内,脊柱内,腹膜内,肌内,病灶内,鼻内,口服或皮下施用。
23.一种治疗有需要的个体的情绪障碍的方法,所述方法包括:
(a)向该个体施用治疗有效量的结缔组织生长因子(CTGF)抑制剂。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述情绪障碍是情感障碍,焦虑症或焦虑障碍。
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