[发明专利]基于溶液的等离子体特异性结合配偶体测定中的信号放大在审

专利信息
申请号: 201680045090.3 申请日: 2016-08-04
公开(公告)号: CN107864670A 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: J·弗里斯;R·K·梅拉;K·P·阿伦;V·蒋 申请(专利权)人: 爱贝斯股份有限公司
主分类号: G01N33/553 分类号: G01N33/553;G01N33/543
代理公司: 北京坤瑞律师事务所11494 代理人: 封新琴
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 溶液 等离子体 特异性 结合 配偶 测定 中的 信号 放大
【权利要求书】:

1.一种检测样品中的目标分析物的方法,其包括:

(a)将所述样品与第一检测缀合物和第二检测缀合物混合,其中所述第一检测缀合物和所述第二检测缀合物包括偶合至结合配偶体的复合金属纳米结构,所述结合配偶体能够特异性地结合至所述样品中的所述目标分析物(如果存在)以便在所述第一检测缀合物、所述分析物与所述第二检测缀合物之间形成复合物;

(b)将所述复合物暴露于在紫外光-可见光-红外光光谱内的波长范围下的光源;以及

(c)测量来自所述复合物的光学信号,其中所述光学信号的变化指示所述目标分析物在所述样品中的存在。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述光学信号是反射、吸收光谱、散射光谱或发射光谱。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述光学信号的所述变化包括光谱峰波长偏移和/或总光谱波长偏移。

4.如权利要求3所述的方法,其中所述总光谱波长偏移是差异光谱。

5.如权利要求1所述的方法,其中检测到毫微克数量的所述目标分析物的存在。

6.如权利要求1所述的方法,其中检测到微微克数量的所述目标分析物的存在。

7.如权利要求1所述的方法,其中检测到毫微微克数量的所述目标分析物的存在。

8.如权利要求1所述的方法,其中步骤(a)在分光光度比色杯、分析转子、微孔板、临床分析仪、流室中、在光纤的尖端上或在透明凝胶中执行。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述复合金属纳米结构包括选自金、银、铜、铂、钯、镉、铁、镍以及锌的至少两种金属。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述复合金属纳米结构中的每一个包括第一金属的核心和第二金属的涂层。

11.如权利要求9所述的方法,其中所述复合金属纳米结构中的每一个包括金涂层和银核心。

12.如权利要求9所述的方法,其中所述复合金属纳米结构中的每一个包括银涂层和金核心。

13.如权利要求1所述的方法,其中所述复合金属纳米结构中的每一个是第一金属与第二金属的合金。

14.如权利要求1所述的方法,其中所述复合金属纳米结构具有选自以下各项的几何形状:球状纳米颗粒、锥体纳米颗粒、六边形纳米颗粒、纳米管、纳米星、纳米壳层、纳米棒、纳米岛、纳米点、纳米线或其组合。

15.如权利要求1所述的方法,其中所述结合配偶体是生物大分子。

16.如权利要求15所述的方法,其中所述生物大分子选自抗体或其片段、抗原、受体、配体、多核苷酸、适体、多肽、多糖、脂多糖、糖肽、脂蛋白或核蛋白。

17.如权利要求16所述的方法,其中所述生物大分子是抗体。

18.如权利要求16所述的方法,其中所述生物大分子是抗原。

19.如权利要求1所述的方法,其中所述第一检测缀合物和所述第二检测缀合物包括结合配偶体,所述结合配偶体是抗体。

20.如权利要求19所述的方法,其中所述抗体结合所述目标分析物上的不同表位。

21.如权利要求1所述的方法,其中所述目标分析物选自蛋白质、酶、抗原、抗体、肽、核酸、激素、糖蛋白、多糖、毒素、病毒、病毒粒子、药物分子、半抗原和化学品。

22.如权利要求1所述的方法,其中所述目标分析物是致病抗原或致病抗原的抗体。

23.如权利要求22所述的方法,其中所述致病抗原是病毒抗原。

24.如权利要求23所述的方法,其中所述病毒抗原来自选自猫白血病病毒、犬细小病毒、口蹄疫病毒、流感病毒、a型肝炎病毒、b型肝炎病毒、c型肝炎病毒、HIV病毒、人乳头瘤病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和狂犬病病毒的病毒。

25.如权利要求22所述的方法,其中所述致病抗原是细菌抗原。

26.如权利要求25所述的方法,其中所述细菌抗原选自埃立克体属、疏螺旋体属、无形体属、沙门氏菌、杆菌和立克次氏体属。

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