[发明专利]通过联合阻断PD-1和CXCR4信号传导途径治疗癌症在审
| 申请号： | 201680047043.2 | 申请日： | 2016-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN108026173A | 公开（公告）日： | 2018-05-11 |
| 发明（设计）人： | J.M.卡达雷利;W.L.克莱门斯;G.S.克鲁格;D.E.罗佩斯德梅内泽斯;潘勤;P.D.波纳思;J.比亚莱特 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;鲁炜 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 联合 阻断 pd cxcr4 信号 传导 途径 治疗 癌症 | ||
1.一种用于治疗患有癌症的主体的方法，其包括向主体施用治疗有效量的如下组合：
(a) 特异性结合程序性死亡-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)的抗体或其抗原结合部分；和
(b) 特异性结合C-X-C趋化因子受体4 (CXCR4)或C-X-C基序趋化因子12 (CXCL12)的抗体或其抗原结合部分。
2.权利要求1的方法，其中结合PD-1的抗体或其抗原结合部分破坏PD-1和PD-L1之间的相互作用并抑制PD-1/PD-L1信号传导。
3.权利要求1或2的方法，其中特异性结合PD-1的抗体或其抗原结合部分与尼沃单抗交叉竞争结合人PD-1。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中特异性结合PD-1的抗体或其抗原结合部分是嵌合的、人源化的或人单克隆抗体或其部分。
5.权利要求1-4中任一项的方法，其中特异性结合PD-1的抗体或其抗原结合部分包含人IgG1或IgG4同种型的重链恒定区。
6.权利要求1-5中任一项的方法，其中特异性结合PD-1的抗体是尼沃单抗。
7.权利要求1-5中任一项的方法，其中特异性结合PD-1的抗体是派姆单抗。
8.权利要求1的方法，其中结合PD-L1的抗体或其抗原结合部分破坏PD-1和PD-L1之间的相互作用并抑制PD-1/PD-L1信号传导。
9.权利要求1或8的方法，其中特异性结合PD-L1的抗体或其抗原结合部分与命名为BMS-936559的抗体交叉竞争结合人PD-L1。
10.权利要求1、8和9中任一项的方法，其中特异性结合PD-L1的抗体或其抗原结合部分是嵌合、人源化或人单克隆抗体或其部分。
11.权利要求1和8-10中任一项的方法，其中特异性结合PD-L1的抗体或其抗原结合部分包含人IgG1或IgG4同种型的重链恒定区。
12.权利要求1和8-11中任一项的方法，其中特异性结合PD-1的抗体是命名为BMS-936559的抗体。
13.权利要求1和8-11中任一项的方法，其中特异性结合PD-L1的抗体是atezolizumab、durvalumab、阿维单抗或命名为STI-A1014的抗体。
14.权利要求1的方法，其中结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分破坏CXCR4和CXCL12之间的相互作用并抑制CXCR4/CXCL12信号传导。
15.权利要求1或14的方法，其中特异性结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分与ulocuplumab交叉竞争结合人CXCR4。
16.权利要求1、14和15中任一项的方法，其中特异性结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分是嵌合、人源化或人单克隆抗体或其部分。
17.权利要求1和14-16中任一项的方法，其中特异性结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分包含人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同种型的重链恒定区。
18.权利要求17的方法，其中特异性结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分包含人IgG1同种型的重链恒定区。
19.权利要求17的方法，其中特异性结合CXCR4的抗体或其抗原结合部分包含人IgG3同种型的重链恒定区。
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