[发明专利]制备低残留游离甲醛微胶囊的方法和通过其制备的微胶囊在审
申请号: | 201680047811.4 | 申请日: | 2016-08-18 |
公开(公告)号: | CN108025277A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | C·M·伦茨;D·R·维加里托;J·劳森 | 申请(专利权)人: | 微技术实验室公司 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;A61K8/11;A61K9/50;B01J13/00;B01J13/02;B01J13/18 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 张波;戴国琛 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 残留 游离 甲醛 微胶囊 方法 通过 | ||
1.用于生产产生胶囊的方法,所述方法包括:
制备包含表面活性剂、芯材料和水的乳液;
将交联试剂添加至所述乳液并且将所述交联试剂匀化至选择的颗粒尺寸的乳液中,以形成大体上匀化的乳液,所述交联试剂包含:
(a)环脲(U)和多官能醛(A)的反应产物,和
(b)选自下述的至少一种交联剂:
(bl)氨基三嗪类和至少一种选自脂肪族一元醛和多官能脂肪族醛中的醛的反应产物,所述多官能脂肪族醛具有结构Y(CHO)
(b2)脲和/或环脲和甲醛的反应产物,
(b3)烷氧基羰基氨基三嗪,
(b4)多官能异氰酸酯,其任选地部分或完全封端,
(b5)酚类和脂肪族一元醛的反应产物,
(b6)多官能环氧化物,
(b7)多官能氮丙啶类,和
(b8)多官能碳二亚胺类,
其中具有羟基的任何所述交联剂(a)和(b)任选地被一种或多种直链、支链或环状脂肪族醇醚化;
将三聚氰胺甲醛预聚物在混合下添加至匀化的乳液,并且然后,聚合所述三聚氰胺甲醛预聚物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中制备所述乳液包括:制备包含表面活性剂和水的水相,将相变材料熔化,和,在将所述相变材料熔化之后,将所述相变材料在混合和加热下添加至所述水相。
3.根据权利要求1所述的方法,其中添加所述三聚氰胺甲醛预聚物包括第一次添加三聚氰胺甲醛预聚物,随后接着第二次添加三聚氰胺甲醛预聚物。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述三聚氰胺甲醛预聚物与所述交联试剂以按重量百分数计为1:1至4:1的比例存在,并且所得胶囊具有小于100ppm的初始游离甲醛。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述三聚氰胺甲醛预聚物与所述交联试剂以按重量百分数计为1.5:1至3.75:1的比例存在,并且所得胶囊具有小于20ppm的初始游离甲醛。
6.根据权利要求1所述的方法,其中(b)是选自(bl)、(b2)、(b3)和(b5)中的至少一种交联剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所得胶囊具有如图2中阐释的FT-IR光谱。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所得胶囊是平均颗粒尺寸范围是约10μm至约10000μm的微胶囊。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述三聚氰胺甲醛预聚物与所述交联试剂以按重量百分数计为1.5:1的比例存在,并且所得胶囊具有小于10ppm的初始游离甲醛。
10.用于生产胶囊的方法,所述方法包括:
制备包含表面活性剂、芯材料和水的乳液;
制备包含交联试剂的三聚氰胺甲醛预聚物,所述交联试剂包括:
(a)环脲(U)和多官能醛(A)的反应产物,和
(b)选自下述的至少一种交联剂:
(bl)氨基三嗪类和选自脂肪族一元醛和多官能脂肪族醛中的至少一种醛的反应产物,所述多官能脂肪族醛具有结构Y(CHO)
(b2)脲和/或环脲和甲醛的反应产物,
(b3)烷氧基羰基氨基三嗪,
(b4)多官能异氰酸酯,其任选地被部分或完全封端,
(b5)酚类和脂肪族一元醛的反应产物,
(b6)多官能环氧化物,
(b7)多官能氮丙啶类,和
(b8)多官能碳二亚胺类,
将所述三聚氰胺甲醛预聚物在混合下添加至乳液,并且然后聚合所述三聚氰胺甲醛预聚物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于微技术实验室公司,未经微技术实验室公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680047811.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:腺病毒多核苷酸和多肽
- 下一篇:改善的内酰胺溶解度