[发明专利]抗EphA4抗体有效
申请号: | 201680048438.4 | 申请日: | 2016-09-06 |
公开(公告)号: | CN107922499B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 田口良太;今井俊夫;井上英二;山田章夫;中谷亚季;平山俊文;尾野雄一;伊藤俊介 | 申请(专利权)人: | 卫材RD管理有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P21/02;A61P43/00;C12N15/09 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | epha4 抗体 | ||
1.一种抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其含有:
(a)CDR-H1,其氨基酸序列如SEQ ID NO:27所示;
(b)CDR-H2,其氨基酸序列如SEQ ID NO:29所示;
(c)CDR-H3,其氨基酸序列如SEQ ID NO:30所示;
(d)CDR-L1,其氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示;
(e)CDR-L2,其氨基酸序列如SEQ ID NO:32所示;及
(f)CDR-L3,其氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示。
2.如权利要求1所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述抗体或其EphA4结合片段经人源化。
3.如权利要求1或2所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述抗体或其EphA4结合片段是与EphA4特异性地结合并抑制EphA4与肝配蛋白之间的结合。
4.如权利要求1所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述抗体或其EphA4结合片段含有重链及轻链,并且
所述重链的恒定区及所述轻链的恒定区各自含有源于人抗体的序列。
5.如权利要求4所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述重链的恒定区源于人IgG。
6.如权利要求5所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述人IgG为人IgG1或人IgG2。
7.如权利要求4至6中任一项所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述轻链的恒定区源于人Igκ。
8.如权利要求1所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述EphA4结合片段选自由Fab、Fab'、F(ab')2、及Fv组成的组。
9.如权利要求8所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段,其中
所述EphA4结合片段为F(ab')2。
10.一种药物组合物,其含有
如权利要求1至9中任一项所述的抗EphA4抗体或其EphA4结合片段。
11.如权利要求10所述的药物组合物,其进一步含有
药学上可接受的载体。
12.如权利要求10或11所述的药物组合物,其中
所述药物组合物是用于治疗肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)。
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