[发明专利]葡萄糖摄取抑制剂在审
| 申请号： | 201680048825.8 | 申请日： | 2016-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN108349910A | 公开（公告）日： | 2018-07-31 |
| 发明（设计）人： | K.奥尔塞夫斯基;J-I.金;M.波于罗夫斯基;K.刘;A.巴索蒂;K.莫里斯 | 申请（专利权）人： | 卡德门企业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/70 | 分类号： | C07D239/70;A61K31/4155;A61K31/505;C07D231/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 周蓉;罗文锋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 葡萄糖摄取 转运蛋白 式( I ) 自身免疫性疾病 葡萄糖 传染性疾病 代谢性疾病 细胞 治疗癌症 糖酵解 替代性 抑制剂 己糖 可用 | ||
1.一种具有式I的化合物：
其中：
A选自：
环B是含有1或2个选自N、O和S的杂原子的五或六元环；
环C是含有0至2个选自N、O和S的杂原子的五或六元芳基或杂芳基环；
每个R1独立地选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、氧代、羟基、氨基、氰基和C1-C3全氟烷基；
n选自0、1或2；
每个R2独立地选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、氧代、羟基、氨基、氰基和C1-C3全氟烷基；
m选自0、1或2；
R3选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、羟基、氨基、氰基和C1-C3全氟烷基；
R4选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、羟基、氨基、氰基和C1-C3全氟烷基；且
D选自-O-(CH2)y-C(＝O)NR5R6、-O-C(＝O)-(CH2)y-NR5R6、-O-(CH2)y-NR5R6、-NH-C(＝O)-(CH2)y-NR5R6、-NH-C(＝O)-(CH2)y-R7和-NH-(CH2)y-NR5R6；
y选自1、2或3；
R5和R6独立地选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-(C1-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、芳基、芳烷基、杂芳基和C3-C6环烷基，
或者R5和R6可与它们所连接的氮合起来形成具有最多3个选自N、O和S的杂原子且任选被1至3个独立地选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、氧代、羟基、氨基、氰基和C1-C3全氟烷基的取代基取代的5至6元杂环状环；且
R7选自芳基、杂芳基和杂环基团。
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