[发明专利]用于为癌症和其他病理状态提供治疗或治愈的系统、装置和方法在审
申请号: | 201680051463.8 | 申请日: | 2016-07-22 |
公开(公告)号: | CN108025074A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | 哈比卜·弗罗斯特 | 申请(专利权)人: | 哈比卜·弗罗斯特 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00;C12N15/10;C12N9/22;G06Q50/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 癌症 其他 病理 状态 提供 治疗 治愈 系统 装置 方法 | ||
1.治疗动物例如人的疾病的方法,所述方法包括通过施用以下载体和/或分子诱导优先杀死包含不存在于或不以显著量存在于所述动物的健康细胞中的至少一种DNA序列的细胞:
1)有效量的至少一种表达载体,其中所述至少一种表达载体中的每一种包含编码特异性识别所述至少一种DNA序列中的至少一种的识别分子的第一核酸序列,并且包含编码在与所述识别分子结合时选择性破坏包含所述至少一种DNA序列的DNA的分子的第二核酸序列,或
2)有效量的至少一种第一表达载体,其中所述至少一种表达载体中的每一种包含编码特异性识别所述至少一种DNA序列的至少一种的识别分子的第一核酸序列,和有效量的至少一种第二表达载体,所述至少一种第二表达载体包含编码在与所述识别分子结合时选择性破坏包含所述至少一种DNA序列的DNA的分子的第二核酸序列,或
3)特异性识别所述至少一种DNA序列中的至少一种的有效量的至少一种识别分子和在与所述识别分子结合时选择性破坏包含所述至少一种DNA序列的DNA的有效量的至少一种分子,或
4)有效量的至少一种表达载体和有效量的至少一种第二分子,所述至少一种表达载体包含编码特异性识别所述至少一种DNA序列中的至少一种的识别分子的核酸序列,所述第二分子在与所述识别分子结合时选择性破坏包含所述至少一种DNA序列的DNA,或
5)有效量的至少一种识别分子和有效量的至少一种表达载体,所述至少一种识别分子特异性识别所述至少一种DNA序列中的至少一种,所述至少一种表达载体包含编码在与所述识别分子结合时选择性破坏包含所述至少一种DNA序列的DNA的分子的核酸序列,
其中施用1-5中任一项所定义的所述载体和/或分子导致破坏包含所述至少一种DNA序列的核酸分子至所述细胞被杀死或中和的程度。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述动物没有暴露于任何识别健康细胞中的动物自体DNA的识别分子。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述疾病是癌症,并且其中被杀死或中和的细胞是恶性细胞。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述疾病是选自感染细菌、感染真菌和感染寄生虫的感染,且其中被杀死或中和的细胞是来自感染因子的细胞。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述疾病是病毒感染,其中动物细胞包含衍生自感染性病毒的DNA,并且其中被杀死或中和的细胞是包含衍生自感染性病毒的DNA的那些细胞。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述识别分子是通过碱基配对识别所述至少一种DNA序列的核酸。
7.根据权利要求5所述的方法,其中所述识别分子是crRNA并且其中当与所述识别分子结合时选择性破坏所述至少一种DNA序列的所述分子是CRISPR相关蛋白(Cas)。
8.根据权利要求6所述的方法,其中所述Cas为以下之一:Cas9、eSpCas9、SpCas9-HF和Cpf1。
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