[发明专利]用于制备超吸收性聚合物的方法

权利要求书

1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：

形成第一水凝胶聚合物，所述第一水凝胶聚合物包含丙烯酸或其盐的交联聚合物，并且具有根据EDANA推荐的第WSP 241.2号测试方法测量的对生理盐水溶液的第一离心保留容量CRC和根据在以600rpm的速率搅拌50ml 0.9重量％NaCl溶液的条件下进行的涡旋测试测量的第一吸收速率，其中所述第一离心保留容量以g/g计，所述第一吸收速率以秒计；

形成第二水凝胶聚合物，所述第二水凝胶聚合物包含丙烯酸或其盐的交联聚合物，并且具有第二离心保留容量CRC和第二吸收速率，其中所述第二离心保留容量以g/g计，所述第二吸收速率以秒计，其中所述第一离心保留容量与所述第二离心保留容量之差为-1.5g/g至1.5g/g，所述第一吸收速率与所述第二吸收速率之差为15秒或更大；

形成所述第一水凝胶聚合物和所述第二水凝胶聚合物的混合物；

干燥聚合物混合物；

粉碎经干燥的聚合物混合物；以及

使经粉碎的聚合物混合物表面交联，

其中形成所述第一水凝胶聚合物的步骤包括以下步骤：在内交联剂的存在下使包含丙烯酸或其盐的单体水溶液聚合以形成第一交联聚合物；以及粗粉碎所述第一交联聚合物；以及

形成所述第二水凝胶聚合物的步骤包括以下步骤：在内交联剂的存在下使包含丙烯酸或其盐的单体水溶液聚合以形成第二交联聚合物；以及粗粉碎所述第二交联聚合物，

其中在形成所述第一水凝胶聚合物的步骤中，单体水溶液还包含发泡剂；以及在形成所述第二水凝胶聚合物的步骤中，单体水溶液不包含发泡剂。

2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中

在粗粉碎所述第一交联聚合物和所述第二交联聚合物的步骤中，所述第一交联聚合物和所述第二交联聚合物被粉碎以具有相互不同的尺寸范围。

3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中

在形成所述第一交联聚合物和所述第二交联聚合物的步骤中，各单体水溶液包含相互不同的量的聚合引发剂或无机添加剂。

4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中

在形成所述第一交联聚合物和所述第二交联聚合物的步骤中，使各单体水溶液在相互不同的温度下聚合，或者在具有相互不同的照度的光照射下聚合。

5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述第一离心保留容量和所述第二离心保留容量分别为25g/g至50g/g，所述第一吸收速率为35秒至50秒，所述第二吸收速率为45秒至80秒。

6.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述第一水凝胶聚合物和所述第二水凝胶聚合物的体积密度为0.5g/ml至0.7g/ml。

7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述表面交联步骤在每分子具有两个或更多个环氧基的多价基于环氧的化合物的存在下进行。

8.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述超吸收性聚合物的根据EDANA推荐的第WSP 241.2号测试方法测量的对生理盐水溶液的离心保留容量CRC为25g/g至50g/g；根据在以600rpm的速率搅拌50ml 0.9重量％NaCl溶液的条件下进行的涡旋测试测量的吸收速率为35秒至50秒；根据EDANA推荐的第WSP 242.3号测试方法测量的对生理盐水溶液的压力下吸收度AUP为15g/g至30g/g；以及体积密度为0.5g/ml至0.7g/ml。

9.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述第一水凝胶聚合物和所述第二水凝胶聚合物在相互不同的聚合管线中形成之后混合。