[发明专利]原子治疗指标

权利要求书

1.一种产生生物测试样品的原子治疗指标(ATI)的方法，包括量化所述测试样品的三维区域的体素中的锰含量，其中所述方法包括：

(a)选择所述测试样品的二维区域，其中由X':Y'坐标系以分区绘图的方式定义所述二维区域，其中X'是所述二维区域的长度而Y'是所述二维区域的宽度，其中所述三维区域对应于所述二维区域并具有由Z表示的选定高度，其中所述三维区域被划分成预定义体积的体素，每个体素的体积由X×Y×Z定义，其中X是所述体素的长度，Y是所述体素的宽度而Z是所述体素的高度；

(b)量化每个体素中的锰含量；和

(c)计算选定体素中的锰集中趋势含量；

其中由所述选定体素中的所述锰集中趋势含量定义所述ATI。

2.一种确定癌症放射应答性的方法，所述方法包括产生根据权利要求1所述的测试样品的ATI，其中所述ATI越低，则所述癌症对放射越敏感，而所述ATI越高，则所述癌症对放射越具有抗性。

3.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中利用参考标准来对所述测试样品的所述体素中量化的锰含量进行校准，其中所述参考标准包括一个或多个参考体素，并且其中每个参考体素包含已知量的锰。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述参考标准是包含已知量的内源性锰或外源性锰的生物样品。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中将所述ATI表示为校准计数/秒(CC/S)。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述集中趋势含量是中位数、算术平均数或众数。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中在对所述测试样品进行量化时，或者与所述测试样品并行地量化时，同时地或以任何顺序依次地对一个或多个对照样品的三维区域中量化的锰含量进行量化。

8.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中将所述ATI与预先确定的ATI阈值进行比较，其中通过评估所述ATI是高于所述ATI阈值还是低于所述ATI阈值来确定所述癌症的所述放射应答性，和

其中如果所述ATI低于所述ATI阈值，则所述癌症被确定为对放射敏感；和

其中如果所述ATI高于所述ATI阈值，则所述癌症被确定为对放射具有抗性。

9.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中将所述ATI与预先确定的两个ATI阈值进行比较，其中通过评估所述ATI是高于所述两个阈值还是低于所述两个阈值来确定所述癌症的所述放射应答性，和

其中如果所述ATI低于较低的ATI阈值，则所述癌症被确定为对放射敏感；

其中如果所述ATI高于第二ATI阈值，则所述癌症被确定为对放射具有抗性；和

其中如果所述ATI在所述两个ATI阈值之间，则所述癌症被确定为对放射部分敏感。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中，所述选定体素是其中检测到癌细胞的体素。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述癌细胞是通过目视检查所述测试样品的二维区域来检测的，所述测试样品是被将癌细胞与其它细胞区分开的染色剂染色的，并且优选地，所述染色剂是苏木精和曙红(H&E)染色剂。

12.根据权利要求10所述的方法，其中所述癌细胞通过与抗体，优选金属标记的抗体，结合来进行检测的。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中X是在能测量的任何范围内，并且优选在约1微米至约200微米的范围内。

14.根据权利要求13所述的方法，其中X选自约10微米至约50微米以及两者之间的任何值，并且优选地X为约35微米。