[发明专利]卒中和卒中严重性的标志物

权利要求书

1.一种方法，其包括：

a.测量来自受试者的样品中的无细胞核酸水平；

b.将所述无细胞核酸水平与参考样品中无细胞核酸的参考水平进行比较，其中所述参考样品来自假性卒中受试者；以及

c.确定所述样品或所述参考样品哪一个具有更高的无细胞核酸水平。

2.如权利要求1所述的方法，其进一步包括评估缺血性卒中，其中所述评估将缺血性卒中与假性卒中相区分。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述评估以至少80％的灵敏度和至少75％的特异性将缺血性卒中与假性卒中相区分。

4.一种方法，其包括：

a.测量来自受试者的样品中的无细胞核酸水平；

b.将所述无细胞核酸水平与参考样品中无细胞核酸的参考水平进行比较，其中所述参考样品来自非缺血性卒中受试者；以及

c.使用计算机系统评估所述受试者的缺血性卒中，其中所述评估以至少80％的灵敏度和至少75％的特异性将缺血性卒中与非缺血性卒中相区分。

5.一种方法，其包括：

a.测量携带表观遗传标记的无细胞核酸的水平，其中所述无细胞核酸处于来自疑似患有缺血性卒中的受试者的样品中，

b.将所述无细胞核酸水平与参考样品中携带所述表观遗传标记的无细胞核酸的参考水平进行比较，其中所述参考样品来自健康对照受试者或假性卒中受试者。

6.一种方法，其包括：

a.测量来自疑似患有缺血性卒中的受试者的样品中的无细胞核酸水平；

b.测量所述无细胞核酸的亚组的水平，其中所述无细胞核酸亚组携带表观遗传标记；

c.确定所述无细胞核酸水平与所述无细胞核酸亚组水平之间的比率；

d.将所述比率与参考比率进行比较，其中所述参考比率为参考样品中无细胞核酸的水平与所述参考样品中所述无细胞核酸的亚组的水平之间的比率，其中所述参考样品中的所述无细胞核酸亚组携带所述表观遗传标记，并且其中所述参考样品来自健康对照受试者或假性卒中受试者。

7.如权利要求5或6所述的方法，其进一步包括(c)使用计算机系统评估所述受试者的缺血性卒中，其中所述评估将缺血性卒中与健康对照或假性卒中相区分。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述评估以至少80％的灵敏度和至少75％的特异性将缺血性卒中与健康对照或假性卒中相区分。

9.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中至少一种所述无细胞核酸包含表观遗传标记。

10.如权利要求5-9中任一项所述的方法，其中所述表观遗传标记对一种或多种类型的细胞具有特异性。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述表观遗传标记对来自神经血管单元的细胞具有特异性。

12.如权利要求5-11中任一项所述的方法，其中所述表观遗传标记包括乙酰化、甲基化、泛素化、磷酸化、苏素化、核糖基化、瓜氨酸化或其任意组合。

13.如权利要求3、4或8所述的方法，其中所述灵敏度为至少85％。

14.如权利要求3、4、8或13所述的方法，其中所述特异性为至少80％。

15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中使用与所述样品中的至少一种所述无细胞核酸结合的探针进行(a)中的所述测量。

16.如权利要求6所述的方法，其中使用与所述无细胞核酸亚组中的至少一种结合的表观遗传标记检测探针进行(b)中的所述测量。