[发明专利]MVD作为用于鉴定免疫细胞特别是CD56+NK细胞的表观遗传标志物有效
申请号: | 201680052340.6 | 申请日: | 2016-09-22 |
公开(公告)号: | CN108026577B | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 斯文·欧莱克 | 申请(专利权)人: | 精准医疗有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6881 | 分类号: | C12Q1/6881 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mvd 作为 用于 鉴定 免疫 细胞 特别是 cd56 nk 表观 遗传 标志 | ||
1.用于分析哺乳动物甲羟戊酸(二磷酸)脱羧酶(MVD)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态的材料在制备用于鉴定样品中CD56+NK细胞的方法的试剂盒中的用途,其中所述材料用于分析的至少一个CpG位置选自SEQ ID No.1所示的扩增子中的CpG位置1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17和19,以及其中当与非CD56+NK细胞相比时,所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示CD56+NK细胞。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述材料用于分析的至少一个CpG位置选自SEQ IDNo.1所示的扩增子中的CpG位置10、11、12和13。
3.如权利要求1所述的用途,其中所述试剂盒包含亚硫酸氢盐试剂。
4.如权利要求1所述的用途,其中所述方法应用于DNA芯片上。
5.如权利要求1所述的用途,其中所述甲基化状态的分析包括选自甲基化特异性酶消化、亚硫酸氢盐测序的方法,选自启动子甲基化、CpG岛甲基化、MSP、HeavyMethyl、MethylLight、Ms-SNuPE的分析,以及依靠检测扩增的DNA的其他方法。
6.如权利要求1所述的用途,其中所述方法包括基于将所分析的所述基因区中的甲基化频率的相对量与对照基因中的甲基化频率的相对量的比较,来定量CD56+NK细胞的相对量。
7.如权利要求6所述的用途,其中所述对照基因是GAPDH。
8.如权利要求1所述的用途,其中所述样品选自包括人血液样品的哺乳动物体液;组织样品;或者血液淋巴细胞或其部分的样品。
9.如权利要求1所述的用途,其中所述方法包括将所述CD56+NK细胞与选自以下的至少一种细胞类型区分:滤泡辅助T细胞、B细胞、细胞毒性T细胞、粒细胞、单核细胞、CD56++NK细胞,T辅助细胞,以及NKT细胞。
10.如权利要求1所述的用途,其中在没有纯化和/或富集待鉴定的细胞的步骤情况下实施所述方法。
11.如权利要求10所述的用途,其中使用全血和/或未经胰蛋白酶消化的组织实施所述方法。
12.如权利要求1所述的用途,其中所述方法包括基于所鉴定的所述CD56+NK细胞来推断所述哺乳动物的免疫状态的步骤。
13.如权利要求1所述的用途,其中所述方法包括测量响应于提供给所述哺乳动物的化学和/或生物物质的所述CD56+NK细胞的量。
14.如权利要求1所述的用途,其中所述哺乳动物患有或可能患有自身免疫疾病、移植排斥、感染性疾病、癌症和/或过敏症。
15.用于分析哺乳动物甲羟戊酸(二磷酸)脱羧酶(MVD)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态的材料在制备用于监测哺乳动物中的CD56+NK细胞水平的试剂盒中的用途,其中所述至少一个CpG位置选自SEQ ID NO.1所示扩增子中的CpG位置1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17和19,以及其中当与非CD56+NK细胞相比时,所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示CD56+NK细胞。
16.如权利要求15所述的用途,其中所述试剂盒还包含用于监测响应于提供给所述哺乳动物的化学和/或生物物质的所述CD56+NK细胞的量的组分。
17.如权利要求15所述的用途,其中所述哺乳动物患有或可能患有自身免疫疾病、移植排斥、感染性疾病、癌症和/或过敏症。
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