[发明专利]预防铂药物的毒性的方法

权利要求书

1.一种用于降低有需要的受试者体内铂药物诱导的神经毒性的方法，其包括

向所述有需要的受试者施用铂药物奥沙利铂；及

向所述有需要的受试者施用有效剂量的选择性有机阳离子转运蛋白2(OCT2)抑制剂，

其中所述有需要的受试者患有癌症。

2.一种用于治疗有需要的受试者体内的癌症的方法，其包括

向所述有需要的受试者施用治疗有效量的铂药物奥沙利铂；及

向所述有需要的受试者施用有效剂量的选择性有机阳离子转运蛋白2(OCT2)抑制剂。

3.一种用于增加治疗有需要的受试者体内癌症的患者顺应性的方法，其包括

向所述有需要的受试者施用治疗有效量的铂药物奥沙利铂；及

向所述有需要的受试者施用有效降低所述有需要的受试者体内铂药物诱导的神经毒性的剂量的选择性有机阳离子转运蛋白2(OCT2)抑制剂，由此所述受试者完成用至少500mg/m2累积剂量进行的治疗。

4.如权利要求2或3所述的方法，其中已知施用的所述治疗有效量的铂药物在受试者体内引起铂药物诱导的神经毒性。

5.如权利要求1或3-4中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是外周神经毒性。

6.如权利要求1或3-4中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是感觉神经元损伤。

7.如权利要求1或3-4中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是运动神经元损伤。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是慢性神经毒性。

9.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是急性综合征短暂性神经毒性。

10.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述神经毒性在第一次治疗后1小时至七天出现。

11.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述神经毒性在受试者完成用至少500mg/m2累积剂量进行的治疗之后出现。

12.如权利要求1或3-4中任一项所述的方法，其中所述神经毒性是背根神经节(DRG)损伤。

13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述选择性OCT2抑制剂的剂量有效使所述有需要的受试者体内铂药物诱导的神经毒性减到最少。

14.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中如通过选自美国国家癌症研究所-常见毒性标准(NCI-CTC)感觉量表、美国国家癌症研究所-常见毒性标准(NCI-CTC)运动量表、总神经病评分临床版(TNSc)及欧洲癌症研究与治疗组织CIPN专用自评问卷(EORTC QOL-CIPN20)的方法所评估，在用至少100mg/m2累积剂量治疗的患者中，所述选择性OCT2抑制剂的剂量有效预防铂药物诱导的3级或更高级的神经毒性。

15.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中如通过选自美国国家癌症研究所-常见毒性标准(NCI-CTC)感觉量表、美国国家癌症研究所-常见毒性标准(NCI-CTC)运动量表、总神经病评分临床版(TNSc)及欧洲癌症研究与治疗组织CIPN专用自评问卷(EORTC QOL-CIPN20)的方法所评估，在用至少30mg/周/m2铂药物剂量强度治疗的患者中，所述选择性OCT2抑制剂的剂量有效预防铂药物诱导的3级或更高级的神经毒性。