[发明专利]针对BCMA的单克隆抗体有效
| 申请号： | 201680054839.0 | 申请日： | 2016-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN108350073B | 公开（公告）日： | 2022-03-18 |
| 发明（设计）人： | M.D.武;K.施特赖因;O.阿斯特;M.巴卡克;C.德龙;L.J.迪尔纳;A.弗莱默泽-格伦肖贝尔;C.克莱因;E.默斯纳;S.莫泽;P.尤马纳;T.魏因齐尔 | 申请（专利权）人： | 英格玛布有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/46;A61P35/00;C07K16/30 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 段菊兰;罗文锋 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 bcma 单克隆抗体 | ||
1.一种特异性结合至人B细胞成熟抗原(BCMA)的单克隆抗体，其中所述抗体包含：
a) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 27的CDR1L、SEQ ID NO: 28的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L；
b) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 23的CDR1L、SEQ ID NO: 24的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L；或
c) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 25的CDR1L、SEQ ID NO: 26的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含SEQ ID NO: 10的VH区和选自SEQ IDNO: 12、13和14的VL区。
3.一种特异性结合至BCMA和人CD3ɛ的双特异性抗体，其中BCMA结合结构域包含：
a) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 27的CDR1L、SEQ ID NO: 28的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L；
b) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 23的CDR1L、SEQ ID NO: 24的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L；或
c) SEQ ID NO: 21的CDR1H、SEQ ID NO: 22的CDR2H、SEQ ID NO: 17的CDR3H、SEQ IDNO: 25的CDR1L、SEQ ID NO: 26的CDR2L和SEQ ID NO: 20的CDR3L，
并且其中CD3ɛ结合结构域包含SEQ ID NO: 1的CDR1H、SEQ ID NO: 2的CDR2H、SEQ IDNO: 3的CDR3H、SEQ ID NO: 4的CDR1L、SEQ ID NO: 5的CDR2L和SEQ ID NO: 6的CDR3L。
4.根据权利要求3所述的双特异性抗体，其中BCMA结合结构域包含SEQ ID NO: 10的VH区和SEQ ID NO: 12的VL区，或SEQ ID NO: 10的VH区和SEQ ID NO: 13的VL区，或SEQ IDNO: 10的VH区和SEQ ID NO: 14的VL区。
5.根据权利要求3或4所述的双特异性抗体，其中CD3ɛ结合结构域包含特异性结合至CD3ɛ的抗体的轻链和重链，并且其中
a) 特异性结合至CD3ɛ的抗体的轻链是包含可变结构域VH和恒定结构域CL或可变结构域VL和恒定结构域CH1的交叉轻链；和
b) 特异性结合至CD3ɛ的抗体的重链是包含可变结构域VL和恒定结构域CH1或可变结构域VH和恒定结构域CL的交叉重链。
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