[发明专利]p型4H-SiC单晶和p型4H-SiC单晶的制造方法有效
申请号: | 201680056202.5 | 申请日: | 2016-09-29 |
公开(公告)号: | CN108026663B | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 江藤数马;加藤智久;周防裕政;德田雄一郎 | 申请(专利权)人: | 国立研究开发法人产业技术综合研究所;昭和电工株式会社;株式会社电装 |
主分类号: | C30B29/36 | 分类号: | C30B29/36;C30B23/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘航;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sic 制造 方法 | ||
一种p型4H-SiC单晶,其共掺杂有铝和氮,且氮浓度为2.0×1019/cm3以上。
技术领域
本发明涉及p型4H-SiC单晶和p型4H-SiC单晶的制造方法。本申请基于在2015年9月30日在日本提出的专利申请2015-192724号要求优先权,将其内容援引于此。
背景技术
碳化硅(SiC)与硅(Si)相比,绝缘击穿电场大一个数量级,带隙大3倍。碳化硅(SiC)具有热导率比硅(Si)高3倍左右等的特性。碳化硅(SiC),被期待着应用于功率器件、高频器件、高温工作器件等。
特别是4H-SiC单晶,移动度高,被期待着用于功率器件中。例如,专利文献1中记载了下述内容:共掺杂了施主元素和受主元素的n型4H-SiC单晶的电阻率(比电阻)小。
与此相对,p型4H-SiC单晶的低电阻化未充分推进。这是因为存在以下问题:作为p型载流子的空穴,与作为n型载流子的电子相比,移动度小;作为p型SiC的受主的铝、硼,与作为n型SiC的施主的氮相比,离子化能量大,活性化率低;如果使铝等的掺杂量增加,则多型增加,结晶性降低;等等。
另一方面,为了开发设想了电力基础设施等的利用的超过10kV的高耐压的SiC双极元件等,低电阻的p型4H-SiC单晶的开发占据重要的要素。例如,作为用于制作n沟道的SiC绝缘门极型双极晶体管(IGBT)等的基板,使用低电阻的p型4H-SiC单晶。
在这样的背景下,近年来p型4H-SiC单晶的开发正被推进。例如,非专利文献1中记载了下述内容:通过共掺杂铝和氮,能够抑制p型4H-SiC中的多型的发生。
在先技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2015-30640号公报
非专利文献
非专利文献1:Kazuma Eto et al.,Materials Science Forum,Vols821-823(2015)pp47-50.
发明内容
但是,即使是非专利文献1所记载的p型4H-SiC单晶,也不能说电阻率充分低。
本发明是鉴于上述问题而完成的,其目的是提供低电阻的p型4H-SiC单晶。另外,其目的是提供低电阻的p型4H-SiC单晶的简便的制造方法。
本发明人进行专心研究的结果发现:在采用升华法使SiC单晶进行结晶生长时,通过使用氮化了的铝原料,能够以高浓度向p型4H-SiC单晶内导入氮。其结果发现:能够抑制多型的发生,得到极低电阻的p型4H-SiC单晶,从而完成了本发明。
即,本发明为了解决上述课题,提供以下的方案。
(1)本发明的一方式涉及的p型4H-SiC单晶,共掺杂有铝和氮,氮浓度为2.0×1019/cm3以上,铝浓度为1.0×1020cm3以上。
(2)在上述(1)所述的p型4H-SiC单晶中,铝浓度也可以为1.8×1020/cm3以上。
(3)上述(1)或(2)的任一项所述的p型4H-SiC单晶,堆垛层错密度可以为50/cm以下。
(4)上述(1)~(3)的任一项所述的p型4H-SiC单晶,也可以由磷、砷、钛、钒、铬、铜、铁和镍组成的群中的任一元素的浓度都为2×1015/cm3以下。
(5)上述(1)~(4)的任一项所述的p型4H-SiC单晶,厚度可以为1mm以上。
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