[发明专利]腺嘌呤缀合物化合物及其作为疫苗佐剂的用途有效
申请号: | 201680056561.0 | 申请日: | 2016-09-28 |
公开(公告)号: | CN108348618B | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 坂仁志;西尾幸博;P.马亚拉;B.K.穆拉里德哈拉;M.王 | 申请(专利权)人: | 大日本住友制药株式会社 |
主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K47/69;A61P35/00;A61K31/522;C07D473/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;周齐宏 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘌呤 物化 及其 作为 疫苗 佐剂 用途 | ||
1.一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐:
[化学式1]
其中
L1和L2独立地是亚烷基;
R1是氢原子或烷基;
R2是任选取代的烷基;
R3是氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基;
X1是单键、氧原子、硫原子、SO、SO2、NR4或CONR4;
R4是氢原子或烷基;
A是单环芳族碳环或包含选自1-4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1-4个杂原子的5-或6-元芳族杂环;
m是0或1;和
由下式描述的键独立地表示单键或双键:
[化学式2]
。
2.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中
L1是C1-4亚烷基;
L2是C1-4亚烷基;
R1是氢原子或C1-4烷基;
R2是被可相同或不同的选自以下的1-4个基团任选取代的C1-6烷基:羟基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、被1或2个可相同或不同的C1-6烷基任选取代的氨基、和羧基;
R3是氢原子、卤素原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基;
X1是单键、氧原子、硫原子、SO、SO2、NR4或CONR4;和
R4是氢原子或C1-4烷基。
3.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2是被可相同或不同的选自羟基、卤素原子、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基的1-3个基团任选取代的C1-6烷基。
4.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中A是苯环或吡啶环。
5.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中A是苯环。
6.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中L2是亚甲基。
7.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2是C1-4烷基、C1-4羟基-烷基或C1-4烷氧基-C1-4烷基。
8.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中L1是C1-3亚烷基,且R1是氢原子或C1-3烷基。
9.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中所有由下式描述的键表示单键:
[化学式3]
或所有由下式描述的键表示双键:
[化学式4]
。
10.根据权利要求1的由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是氢原子或甲基。
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