[发明专利]诊断方法和器件有效
申请号: | 201680057029.0 | 申请日: | 2016-11-10 |
公开(公告)号: | CN108779489B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | C·H·劳里;L·巴萨贝-德斯蒙特斯;T·谢菲尔;L·M·莉兹马桑;W·J·帕拉克 | 申请(专利权)人: | 巴斯克自治区总局;巴斯克国家大学;巴斯克地区高分子设计与工程中心 |
主分类号: | C12Q1/6823 | 分类号: | C12Q1/6823;C12Q1/6827;G01N33/542;G01N33/543;B01L3/00 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 王建秀;郗名悦 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 方法 器件 | ||
1.一种用于检测测试样品中标靶核酸的存在或不存在的方法,其包括以下步骤:
i)提供多个检测器纳米粒子,其包含用对标靶核酸的第一区具特异性的第一探针官能化的第一检测器纳米粒子和用对所述标靶核酸的第二区具特异性的第二探针官能化的第二检测器纳米粒子;
和
ii)使所述检测器纳米粒子与测试样品在适于所述特异性探针结合于所述标靶分析物的条件下接触,其中标靶核酸诱导的所述检测器纳米粒子的凝聚引起通过关闭信号贮器的分隔物的崩溃从所述信号贮器有条件地释放可检测信号手段,并且其中所述分隔物为温敏性聚合物层并且所述凝聚的检测器纳米粒子对热转移导向,所述热转移是由所述凝聚的检测器纳米粒子所吸收的热量的热转移,所述热转移足以引起所述温敏性聚合物层的至少部分热崩溃,由此释放所述可检测信号手段,并且其中所述热转移是通过用电磁辐射源照射所述凝聚的检测器纳米粒子而触发,所述信号手段是多个信号纳米粒子,所述信号纳米粒子核心的直径在10至20nm范围内,所述温敏性聚合物为60-100nm之间厚;
并且其中所述电磁辐射源被配置成在所述凝聚的检测器纳米粒子的共振波长下提供能量;
所述方法不用于疾病的诊断。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述信号贮器包括一个或多个微球,所述微球具有包含所述信号手段的核心和封住所述核心的壳,并且其中所述壳为所述分隔物。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述温敏性聚合物包含选自由以下组成的组的至少一种聚合物:聚(苯乙烯磺酸盐)(PSS)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDADMAC)、聚(烯丙胺)(PAH)、聚(N-异丙基丙烯酰胺)、聚[2-(二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯](pDMAEMA)、羟基丙基纤维素、聚(乙烯基己内酰胺)和聚乙烯基甲醚。
4.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中对所述凝聚的检测器纳米粒子的照射会产生至少20℃、40℃、或60℃的局部温度增加。
5.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述电磁辐射源为激光二极管或发光二极管。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述激光二极管或发光二极管被配置成在范围600-650nm中或范围415-425nm中的波长下提供能量。
7.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中检测器纳米粒子凝聚物在凝聚后局限于所述分隔物。
8.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述第一和第二检测器纳米粒子各自包含所述第一和第二探针两者。
9.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述检测器纳米粒子包含金属原子核心。
10.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述检测器纳米粒子核心的直径在10至100nm。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述检测器纳米粒子核心的直径在40至70nm范围内。
12.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述信号手段包含抗生蛋白链菌素、抗体、酶、荧光团、染料、一个或多个量子点、一个或多个乳胶珠粒,或为多个信号纳米粒子。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述酶为辣根过氧化物酶。
14.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述信号贮器包括多个微球,并且其中所述微球的平均直径在范围1至20μm内。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述微球的平均直径在5至10μm范围内。
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